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肝癌
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淋巴癌
肾癌
乳腺癌
哌柏西利（palbociclib）125mg
适应症
哌柏西利是一种激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年患者，并结合： •芳香化酶抑制剂作为绝经后女性或男性的初始乳腺癌治疗； •氟维司群用于内分泌治疗后疾病进展的乳腺癌患者。
血红蛋白尿症
舒尼替尼（Sunitinib）50mg
适应症
舒尼替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗：• 疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受的胃肠道间质瘤（GIST）。• 晚期肾细胞癌（RCC）。• 不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进展性、分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。
血红蛋白尿症
舒尼替尼（Sunitinib）25mg
适应症
舒尼替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗：• 疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受的胃肠道间质瘤（GIST）。• 晚期肾细胞癌（RCC）。• 不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进展性、分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。
血红蛋白尿症
舒尼替尼（Sunitinib）12.5mg
适应症
舒尼替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗：• 疾病进展或对甲磺酸伊马替尼不耐受的胃肠道间质瘤（GIST）。• 晚期肾细胞癌（RCC）。• 不可切除的局部晚期或转移性疾病患者的进展性、分化良好的胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）。
肺癌
达克替尼（Dacomitinib）45mg
适应症
达克替尼适用于一线治疗经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。
肺癌
达克替尼（Dacomitinib）15mg
适应症
达克替尼适用于一线治疗经FDA批准的检测方法检测为表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的患者。
白血病
奎扎替尼（Quizartinib）26.5mg
适应症
奎扎替尼适用于治疗经FDA批准的测试方法检测为FLT3内串联重复（ITD）阳性的新诊断急性髓系白血病（AML）成年患者。在诱导治疗中可与阿糖胞苷和蒽环类联合使用，单药可用于巩固化疗后的维持治疗。
乳腺癌
艾拉司群（Elacestrant）345mg
适应症
Elacestrant是一种雌激素受体拮抗剂，适用于： 治疗绝经后女性或成年男性，ER阳性、HER2阴性、ESR1突变的晚期或转移性乳腺癌，且在接受至少一线内分泌治疗后病情出现进展。
前列腺增生
厄达替尼（Erdafitinib）5mg
适应症
厄达替尼适用于在至少一种先前的全身治疗中或之后出现进展、具有易感FGFR3基因改变的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的成年患者。厄达替尼不推荐用于符合条件但未接受PD-1或PD-L1抑制剂治疗的患者。
帕金森
司美替尼(selumetinib)25mg
适应症
用于治疗患有I型神经纤维瘤病(NF1)的2岁及以上儿童，这些儿童患有丛状神经纤维瘤，无法通过手术完全切除。目前尚不清楚KOSELUGO对2岁以下儿童是否安全有效。
白血病
普纳替尼（Ponatinib)45mg
适应症
普纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的成年患者： 1、慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性。 2、加速期（AP）或母细胞期（BP）CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL），没有其他激酶抑制剂。 3、T315I阳性CML（慢性期、加速期或爆发期）或T315I阴性Ph+ALL。
白血病
普纳替尼（Ponatinib)15mg
适应症
普纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗患有以下疾病的成年患者： 1、慢性期（CP）慢性粒细胞白血病（CML），对至少两种先前的激酶抑制剂具有耐药性或不耐受性。 2、加速期（AP）或母细胞期（BP）CML或费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL），没有其他激酶抑制剂。 3、T315I阳性CML（慢性期、加速期或爆发期）或T315I阴性Ph+ALL。
肺癌
劳拉替尼（Lorlatinib）25mg
适应症
劳拉替尼适用于治疗患有转移性非小细胞肺癌(非小细胞肺癌)的成人患者，其肿瘤为间变性淋巴瘤激酶(ALK)-经FDA批准的检测呈阳性。
白血病
艾曲波帕（Eltrombopag ）50mg
适应症
1、持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症治疗。2、丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗。 3、重型再生障碍性贫血的治疗。
白血病
艾曲波帕（Eltrombopag ）25mg
适应症
1、持续性或慢性免疫性血小板减少症患者的血小板减少症治疗。2、丙型肝炎感染患者血小板减少症的治疗。 3、重型再生障碍性贫血的治疗。
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