2016年6月5日，辉瑞公司在ASCO会议上公布了该药的I/II期临床研究数据。入组54例患者中，ALK阳性41例，ROS阳性12例，脑转移39例。

劳拉替尼（lorlatinib）被视为第三代ALK抑制剂。根据研究，该药可抑制9种对克唑替尼耐药的突变。具有很强的血脑屏障穿透能力和强脑入脑作用。特别适用于抵抗其他ALK。晚期非小细胞肺癌患者。

根据大量临床实验发现，劳拉替尼作为一种新型的酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗非小细胞肺癌（NSCLC）中的ALK（间变性淋巴瘤激酶）和ROS1（c-ros原癌基因1）重排阳性患者。研究表明，劳拉替尼对这些激酶具有高效的抑制作用，其IC50值分别为0.7 nM和2.9 nM，显著优于优先代和第二代ALK抑制剂，如克唑替尼和塞瑞替尼。

研究数据有力地证实了劳拉替尼的显著疗效。在临床中，许多接受过其他ALK抑制剂治疗后病情依然恶化的患者，在使用劳拉替尼后，肿瘤得到了有效的控制，病情稳定期得以延长，生活质量也在一定程度上得到了改善，生存时间也有所增加。这不仅为患者及其家庭带来了希望，也为全球肺癌治疗领域注入了新的活力。

劳拉替尼的用量用法：

1.建议剂量：每天同一时间口服100毫克。如果忘记服用，可以补上，除非下一次服药距离不到4小时，而且不能同时服用两剂。

2.减量调整：首剂减量可调整为75mg，每日一次；第二次减量可调整为每天一次50mg。如果不能耐受每天50毫克的剂量，则长期停药。呕吐的情况下不需要服用劳拉替尼，下次照常服用即可。

除此之外，医生还表示治疗过程中的药物使用情况也不容忽视。若在使用劳拉替尼前，患者已经历多线其他靶向药物治疗，肿瘤细胞可能已在前期药物压力下发生多种复杂的适应性变化，产生了对劳拉替尼交叉耐药的潜在机制，从而导致劳拉替尼耐药期缩短。相反，初治即使用劳拉替尼，且严格遵循规范剂量与疗程，未出现因药物剂量不足导致肿瘤细胞“逃逸”或因不规律用药引发肿瘤细胞适应性增强等情况，药物往往能在较长时间内维持对肿瘤的控制，耐药时间有望延长。