近日，创新口服药物妥瑞达®（盐酸卡马替尼片）于当日起在北京、天津、河北、江苏、山东、上海、广东、浙江、陕西、福建等多省市药店实现供货；目前，已在中国医学科学院肿瘤医院、广东省人民医院、浙江大学医学院附属优先医院、南通市肿瘤医院等医院开出首批处方。

公开资料显示，盐酸卡马替尼片于2024年6月在中国获批，用于未经系统治疗的携带间质上皮转化因子（MET）外显子14跳跃突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者，也是全球首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的MET抑制剂。

盐酸卡马替尼片是一种口服生物利用度高、高选择性的特异性MET受体酪氨酸激酶抑制剂，可抑制MET及MET介导的下游信号蛋白的磷酸化，从而抑制肿瘤细胞的增殖和迁移，并有效诱导细胞凋亡，展现出抗肿瘤活性，为中国的非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。

卡马替尼的优势特点：

脑转移控制率高：研究显示，约有37%的晚期MET14外显子跳跃突变NSCLC患者存在脑部转移，而卡马替尼能使一线伴脑转移亚洲患者的颅内病灶获得100%的控制率，其中50%甚至可以达到完全缓解 。

安全性良好，患者耐受好：卡马替尼的安全性同样出色，它更常见的不良反应包括外周水肿和谷丙转氨酶升高，大多数为轻微的1-2级反应，严重不良反应的发生率极低。且适用于不同程度肝损患者，能更好满足老年患者用药需求。