1、患者选择基于血浆或肿瘤标本中存在 KRASG12C 突变,选择接受 LuciAda 治疗的局部晚期或转移性 NSCLC 患者。如果在血浆标本中未检测到突变,则检测肿瘤组织。 关于 FDA 批准用于检测 KRASG12C 突变的检测方法的信息,可参见https://www.fda.gov/CompanionDiagnostics 2、推荐剂量LuciAda 的推荐剂量为 600 mg 口服给药,每日两次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。 每天同一时间与或不与食物同服 LuciAda。整片吞服。请勿咀嚼、压碎或掰开片剂。如果服用 LuciAda 后发生呕吐,请勿服用额外剂量。在下一个计划时间恢复给药。如果因疏忽漏服一剂药物,如果已超过预期给药时间4小时,则应跳过该剂药物。在下一个计划时间恢复给药。