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卡博替尼(Cabozantinib)
通用名称:卡博替尼
商品名称:XL184
英文名称:Cabozantinib
全部名称:卡博替尼(Cabozantinib)
C-met,VEGFR,也有效作用于Ret,Kit,FLT1,FLT3,FLT4,Tie2和AXL,微弱抑制RON和PDGFR-β。
片剂:20mg/片,90片/盒
尚未在儿童患者中研究卡博替尼的安全性和有效性。
在3期研究中,41%用卡博替尼的治疗患者为年龄65岁和以上,和8%为年龄75和以上。老年人和年轻患者之间未观察到安全性和疗效差别。
在有轻度至中度肝受损患者中曾观察到对卡博替尼暴露增加。在有轻度(Child-Pugh评分(C-P)A)或中度(C-P B)肝受损患者减低卡博替尼剂量。建议在有严重肝受损患者不使用卡博替尼。
在有轻度或中度肾受损患者中无需剂量调整,目前尚无在有严重肾受损患者中使用卡博替尼的经验 。
妊娠风险:
医生应告知妊娠妇女或育龄妇女,卡博替尼对胎儿具有潜在的风险。
哺乳风险:
哺乳妇女在使用卡博替尼治疗期间和停药后4个月不要哺乳喂养。
避孕:
有生殖潜能的男性和女性在使用卡博替尼治疗期间和停药后4个月应采取有效避孕措施。
暂无
1、CYP3A4抑制剂:健康受试者给予强效CYP3A4抑制剂――酮康唑(每天400 mg,共27天)使单次服用XL184的血浆暴露量(AUC0-inf)增加38%。当服用XL184时避使用强效CYP3A4抑制剂(包括但不限于:酮康唑,伊曲康唑,克拉霉素,阿扎那韦,印地那韦,奈法唑酮,奈非那韦,利托那韦,沙奎那韦,泰利霉素,伏立康唑)用量和用法见5.5。
2、CYP3A4诱导剂:健康受试者给予强效CYP3A4诱导剂――利福平(每天600 mg,共31天)使单次服用XL184的血浆暴露量(AUC0-inf)下降77%。当服用XL184时避免联合使用强效CYP3A4诱导剂(比如:地塞米松,苯妥英,卡马西平, 利福平,利福布丁,利福喷丁,苯巴比妥,圣约翰草)。用量和用法见5.6。
片状
将XL184放置于25°C以下干燥避光环境中。临时携带药物外出时允许温度范围为15-30°C。
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