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阿西替尼几个月起效分享:
姚瑾
阅读量:369
2024-12-25 09:48:16

阿西替尼

阿西替尼(Axitinib),作为种靶向治疗药物,主要用于治疗晚期肾细胞癌(RCC)等恶性肿瘤。它通过抑制肿瘤生长所需的血管生成通路,减少肿瘤的血供,进而抑制肿瘤的扩展。近年来,随着靶向药物和免疫治疗的进步,越来越多的肿瘤患者通过这些新型治疗方式获得了长期生存的机会。


对于癌症患者而言,治疗的关键是早期发现和及时干预,而选择适合的药物对于延缓病情、提高生存质量尤为重要。在众多抗癌药物中,阿西替尼凭借其卓越的治疗效果和较为明确的疗效评估,成为了晚期肾癌和其他类型恶性肿瘤患者的重要选择。


阿西替尼几个月起效?需要明确的是,任何药物的疗效都与患者的身体状况、疾病的类型及分期、使用的剂量等因素密切相关。阿西替尼的起效时间因人而异,但通常在治疗的几周内开始出现临床效果。


阿西替尼的作用机制

阿西替尼主要通过抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)来发挥作用。VEGFR是肿瘤细胞生长和扩散过程中不可或缺的部分,它促使肿瘤新生血管的生成,这些血管为肿瘤提供了生长所需的营养和氧气。通过抑制VEGFR,阿西替尼能够有效阻断血管生成,减少肿瘤供血,从而抑制肿瘤的进步生长。


对于晚期肾癌患者来说,阿西替尼通过这机制发挥作用,可以显著减缓病情进展,甚至在定程度上让肿瘤缩小。与传统的化疗药物相比,阿西替尼能够有效控制肿瘤生长,能减少对正常细胞的伤害,降低副作用的发生率。


阿西替尼的临床效果评估

阿西替尼的疗效通常通过影像学检查(如CT或MRI)来评估。大多数患者在使用阿西替尼治疗后,会在几周至几个月内通过影像学检查看到肿瘤的缩小或稳定。根据研究,约有0%的患者在开始治疗后的两个月内出现疗效,部分患者可能会在个月左右看到较为明显的效果。


值得注意的是,阿西替尼的治疗效果受多种因素影响。例如,患者的身体状况、病情的严重程度、是否合并其他疾病等,都会对疗效产生定的影响。般而言,患者在用药后的前个月是疗效更为关键的时期,定期的检查和调整治疗方案对于患者的康复至关重要。


阿西替尼几个月起效?不同患者的反应差异

阿西替尼的治疗时效并非固定,患者之间的差异可能导致其起效时间有所不同。对于些患者来说,可能在短短几周内便能看到疗效,而另些患者则需要几个月才能获得明显的改善。通常情况下,阿西替尼在治疗过程中需要进行个体化的调整和密切的监测。


个体差异对起效时间的影响

病情严重程度:患者的癌症分期对阿西替尼的起效时间有显著影响。对于早期或局部进展的肾癌患者,阿西替尼的治疗效果可能较为迅速,通常几个月内便能看到明显的效果。而对于已经发生转移的晚期患者,尽管阿西替尼能够有效控制病情,但治疗效果可能会在几个月后才逐渐显现。


患者身体状况:年龄、体重、免疫系统功能等因素也会影响药物的吸收、代谢和排泄。身体状况较好的患者可能会在较短的时间内出现疗效,而身体较为虚弱的患者则可能需要更长的时间才能逐步看到效果。


联合用药和治疗方案:如果阿西替尼与其他药物联合使用,治疗的效果和起效时间可能会受到影响。例如,阿西替尼与免疫检查点抑制剂联合使用时,可以产生协同效应,帮助患者更快地获得治疗效果。


阿西替尼的副作用和患者耐受性

虽然阿西替尼在很多患者中取得了显著的疗效,但与所有药物样,它也有可能引起些副作用。常见的副作用包括高血压、腹泻、口腔溃疡、皮疹等。副作用的严重程度因患者而异,部分患者可能会在用药初期出现较为明显的不适感,而有些患者则能较好地耐受治疗。


,患者在使用阿西替尼期间,必须定期接受医生的检查与评估。若副作用影响了生活质量,医生可能会调整剂量或采用其他支持性治疗,帮助患者更好地应对治疗过程中的不适。


患者如何提升治疗效果?

为了尽早获得疗效,患者在治疗过程中可以采取些措施来帮助阿西替尼更好地发挥作用:


遵循医嘱:在使用阿西替尼期间,患者必须严格遵照医生的处方和建议,按时按量服药,并定期进行复查。


保持健康生活方式:良好的饮食、充足的休息和适当的运动有助于提高免疫力,增强身体对药物的耐受性。


及时沟通副作用:如果出现任何不适,应及时告知医生,以便医生根据情况调整治疗方案。


阿西替尼的疗效逐步显现

阿西替尼作为种靶向药物,能够在几周到几个月内逐渐显现疗效。但具体的起效时间会受到多个因素的影响,包括患者的病情、身体状况以及治疗方案等。了解这些因素可以帮助患者合理预期治疗效果,并在治疗过程中与医生保持良好的沟通,从而提高治疗的成功率。


如果你或你的家人正在接受阿西替尼治疗,不妨咨询专业医生,获取更多关于药物疗效和治疗过程的个性化建议。


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说到肺癌,在大多数的固有思维里跟吸烟捆绑在一起,其实肺癌的出现其实是多种因素共同作用导致的。医生介绍,肺癌是一种起源于肺部支气管黏膜或腺体的恶性肿瘤。在全球范围内,它的发病率和死亡率都居高不下,严重威胁着人类的健康。发病原因颇为复杂吸烟是更为主要的危险因素,包括主动吸烟和被动吸烟。此外,空气污染、职业暴露(如长期接触石棉、砷、铬等有害物质)、电离辐射,另外也有专家表示,遗传因素以及肺部慢性疾病(如肺结核、慢性阻塞性肺疾病等)也都与肺癌的发生有着密切的关联。症状隐秘不容易发现肺癌早期往往症状不明显,容易被忽视,而一旦发展到中晚期,治疗难度会大大增加,预后也相对较差。由于肺癌大小、发展部位、发展阶段不同,临床表现也不同,大多数病人会出现咳嗽、咳痰、痰中带血、或咯血、气短喘鸣等症状,因为恶性疾病病人极有可能出现低热、体重下降等症状,如果晚期发生转移,病人可出现不同的症状,如胸痛、咽喉肿痛、胸腔积液等。肺癌靶向药治疗——劳拉替尼劳拉替尼是一种新型的酪氨酸激酶抑制剂,对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)显示出显著的疗效。根据一项多中心、单臂II期临床试验(NCT01970865)的结果,劳拉替尼在治疗ALK阳性的晚期NSCLC患者中表现出色。该研究共纳入了215例患者,其中69%为先前接受过两种或两种以上ALK抑制剂治疗的患者。结果显示,劳拉替尼的客观缓解率(ORR)达到了41%,中位缓解持续时间(DoR)为12.9个月,中位无进展生存期(PFS)为7.3个月。尤其值得注意的是,在先前接受过克唑替尼和至少一种其他ALK抑制剂治疗的患者中,ORR仍然达到了39%。尽管劳拉替尼在ROS1阳性NSCLC患者中展现出了显著的疗效,但在实际应用中仍面临一些挑战。首先,劳拉替尼的耐药性是一个主要问题。随着治疗的进行,部分患者可能会出现对劳拉替尼的耐药,导致疾病进展。耐药机制的研究对于克服这一挑战至关重要。其次,劳拉替尼的副作用也不容忽视。常见的副作用包括高胆固醇血症、高甘油三酯血症、水肿、周围神经病变等。这些副作用可能会影响患者的生活质量,甚至导致治疗中断。因此,在治疗过程中需要密切监测患者的副作用,并采取相应的管理措施。劳拉替尼在ROS1阳性肺癌治疗中的未来发展方向为了克服劳拉替尼在治疗ROS1阳性NSCLC中的耐药性和副作用问题,未来的研究方向主要集中在以下几个方面:耐药机制的研究:通过高通量测序、蛋白质组学等技术手段,深入探讨劳拉替尼耐药的分子机制,寻找潜在的治疗靶点。联合治疗策略:探索劳拉替尼与其他药物的联合应用,以期提高疗效、延缓耐药的发生,并减轻副作用。个体化治疗:基于患者的基因组学特征和临床数据,制定个体化的治疗方案,以实现精准治疗。劳拉替尼用量用法:推荐剂量为每天口服100毫克,可与食物同服或不同服,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。整粒吞服药片,不要咀嚼、压碎或分裂。如果漏服一剂,应尽快补服,但如果接近下一次服药时间,则无需补服,按正常剂量服用下一次药物即可。首次剂量减小可调整至每次75mg,每天一次,二次剂量减小可调整至每次50mg,每天一次。对于每天用药无法耐受50mg的患者,长期性停止。劳拉替尼医保能报销吗:目前劳拉替尼已被纳入国家医保目录。医保报销的具体比例和金额可能因地区和政策的不同而有所差异。满足医保报销条件的患者,将有机会获得劳拉替尼费用的部分或全额报销。
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在日常生活中,不知道您有没有这样的症状,身体突然莫名其妙出现青一块紫一块的斑点,还没来得考虑原因到底是怎么回事,身体的青紫却越来越严重,不妨去血液科查一查血小板,这很有可能是血小板减少性紫癜导致的。医生介绍,身上莫名其妙青一块紫一块可能是血小板的异常引起的,包括血小板数量的异常或者血小板功能的异常。由于数量减少,包括原发性血小板减少性紫癜,继发于白血病或障碍性贫血、脾功能亢进以及某些药物感染导致的血管内凝血,而导致血小板数量减少导致的身体瘀青。血小板异常引起的紫癜可以遵医嘱给予升高血小板的药物。常见的药物有阿伐曲泊帕、艾曲波帕等。阿伐曲泊帕在血小板减少治疗中的治疗作用:阿伐曲泊帕通过与其特异性受体c-MPL结合,激活JAK2/STAT、MAPK和PI3K/AKT等多条信号通路,从而调控血小板的生成。具体来说,阿伐曲泊帕能够促进造血干细胞向巨核细胞系分化,增加巨核细胞的数量和体积,进而提高血小板的生成效率。临床研究数据显示,阿伐曲泊帕在治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者中表现出显著的疗效。一项针对成人慢性ITP患者的III期临床试验结果显示,接受阿伐曲泊帕治疗的患者血小板计数显著升高,出血事件发生率显著降低。此外,阿伐曲泊帕在治疗肝病相关血小板减少症(HSPC)和化疗诱导的血小板减少症(CIT)方面也显示出良好的疗效。阿伐曲泊帕片的报销价格与政策:阿伐曲泊帕片目前已经进入医保目录,这意味着患者在购买该药品时可以使用医保进行报销。然而,尽管该药品已经纳入医保,其价格仍然相对较高。在医保降价后,阿伐曲泊帕片的价格降为原价格的一半,即9680元/盒降至4760元/盒(20mg*10片)*价格需根据具体为准。此后,患者还可以按照医保政策进行报销。医保报销的具体政策:根据相关规定,符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用,可以按照规定从基本医疗保险基金中支付。因此,阿伐曲泊帕作为已经纳入医保目录的药品,其费用是可以由基本医疗保险基金支付一部分的。然而,需要注意的是,医保报销的比例和具体金额会根据不同的地区和政策有所差异。一般来说,甲类药品的报销比例是100%,乙类药品的报销比例是90%,而丙类药品则需要自费。阿伐曲泊帕具体的报销比例和限额需要参考当地的医保政策。医保报销的流程和所需材料:在进行医保报销时,患者需要提供相关的材料和证明,如医保卡、身份证、住院发票、诊断证明等。具体的报销流程和所需材料可能因地区和政策而有所不同,因此建议患者在进行报销前咨询当地的医保机构或医院,以确保顺利完成报销手续。
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高血压是大众耳熟能详的常见慢性病,虽然常见,却不可轻视。高血压如何判断?医生介绍,当动脉系统压力超过正常值,通过血压计测量后,数值>140/90mmHg,即称为高血压。目前高血压的诊断要求为非同日测量血压,2-3次>140/90mmHg才可诊断。高血压除血压数值异常,还可有心、脑、肾功能或器质性改变,是一种临床综合征。此外,高血压分为原发性和继发性高血压,原发性较多见,占95%以上,继发性高血压占1%-5%。在临床中,原发性高血压一般采用药物治疗,继发性高血压通过手术等方法治疗。阿普昔腾坦在高血压治疗中的作用:阿普昔腾坦是一种新型的抗高血压药物,其主要作用机制是通过抑制肾素血管紧张素系统(RAS)来降低血压。RAS是一个复杂的生理系统,主要由肾素、血管紧张素原、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ和血管紧张素受体组成。血管紧张素Ⅱ是RAS中更重要的活性成分,通过与血管紧张素受体结合,引起血管收缩、水钠潴留和交感神经兴奋,从而导致血压升高。阿普昔腾坦通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合,从而抑制RAS的活性。研究表明,阿普昔腾坦能够显著降低血浆中的血管紧张素Ⅱ水平,进而降低血压。一项临床试验显示,使用阿普昔腾坦治疗的高血压患者,其血压平均降低了15/10mmHg,且副作用较少。血管舒张功能的改善除了抑制RAS,阿普昔腾坦还具有改善血管舒张功能的作用。血管舒张功能的改善主要通过增加一氧化氮(NO)的生成和释放来实现。NO是一种强效的血管舒张剂,能够促进血管平滑肌细胞的松弛,从而扩张血管,降低血压。研究发现,阿普昔腾坦能够通过激活内皮细胞中的NO合酶(eNOS),增加NO的生成。一项动物实验表明,使用阿普昔提坦治疗的高血压大鼠,其血管内皮功能显著改善,血压明显降低。此外,阿普昔腾坦还能够通过抑制氧化应激反应,减少NO的降解,从而进一步增强其血管舒张作用。除此之外阿普昔腾坦具有3方面的独特优势:1.强效降压:对于一些难治性高血压或对其他降压药物反应不佳的患者,具有良好的降压效果。2.靶器官保护:除降低血压外,阿普昔腾坦还能够对心脏、肾脏等重要器官起到保护作用,降低心血管疾病和肾脏疾病的发生风险。3.安全性和耐受性较好:副作用相对较少,患者的耐受性更高。值得注意的是,其实高血压并非完全无法治愈的疾病,重要的是,患者需遵循医生建议,结合健康的饮食和生活方式,科学服药定期观察,才能避免疾病的进一步发展。
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乳房是女性性征的重要标志之一,在女性的外貌和体态中扮演着非常重要的角色,正因为如此乳房被认为是女性魅力和性感的象征之一。女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。目前,乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤,对社会和家庭都会造成沉重负担。在现代医学的快速发展之下,乳腺靶向治疗主要是针对乳腺癌治疗方式,利用了比较先进的药物,直接靶向肿瘤细胞可以达到比较好的治疗效果。乳腺靶向治疗通常在治疗的过程当中,采用特定的药物可以直接精准靶向作用到癌症细胞,可以在很大程度上降低药物对身体造成副作用,使肿瘤细胞特异性死亡,在治疗的过程当中,不会对肿瘤周围的正常组织造成伤害等诸多优势。目前对于乳腺癌的治疗,哌柏西利起到重要作用:在早期治疗中,哌柏西利(Palbociclib)作为一种CDK4/6抑制剂,在早期乳腺癌的辅助治疗中展现出了显著的效果。根据一项多中心、随机对照的III期临床试验(PALLAS研究),哌柏西利联合内分泌治疗在早期、高危淋巴结阳性的乳腺癌患者中表现出较好的无病生存期(DFS)。在晚期治疗中,在晚期乳腺癌的一线治疗中,哌柏西利同样显示出了良好的疗效。一项名为MONALEESA-2的III期临床试验结果表明,哌柏西利联合来曲唑(Letrozole)在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中显著延长了无进展生存期(PFS)。该研究结果显示,哌柏西利联合来曲唑组的中位PFS为24.8个月,而单纯来曲唑组仅为14.8个月。在复发或难治性乳腺癌治疗中,哌柏西利也提供了一种有效的治疗选择。在一项名为MONALEESA-3的III期临床试验中,哌柏西利联合氟维司群(Fulvestrant)在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中显示出了显著的疗效。研究结果显示,哌柏西利联合氟维司群组的中位PFS为11.2个月,而单纯氟维司群组仅为4.6个月期。目前,哌柏西利在全球范围内已广泛应用于乳腺癌的治疗。然而,关于哌柏西利的研发工作仍在不断深入。一方面,研究人员正在探索哌柏西利与其他新型药物的联合应用,以期进一步提高治疗效果;另一方面,针对哌柏西利的耐药机制及其副作用的研究也在持续进行。我们相信,随着研究的深入,哌柏西利有望在乳腺癌治疗领域发挥更为重要的作用,为乳腺癌患者带来更好的生存质量和生存期。
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更年期的女性常常难以避免血管舒缩症状(VMS),也就是热潮红,约80%的女性在这一阶段经历这一症状。频繁的VMS,指在过去两周内至少有六天出现热潮红,可能持续长达七年之久,严重的VMS则会显著影响生活质量,甚至限制日常活动。血管舒缩症状常见表现为:1.患者会突然感到面部、颈部及胸部皮肤强烈发热,甚至大量出汗,随后体温又恢复正常。这种症状通常与雌激素水平下降导致的自主神经系统紊乱有关。2.心悸则是由于血管舒缩引起的交感神经兴奋性增高,导致心脏收缩力增强或心跳不规则。患者会感到胸腔中央有明显的心跳感,有时甚至扩散至全身。3.眩晕可能源于血压的急剧波动,影响前庭功能,使患者在头部快速运动或改变姿势时感到自身或周围物体旋转。4.出汗异常表现为手掌、腋下、胸部等部位异常多汗,这与体内雌激素水平变化导致的植物神经功能失调有关。5.睡眠障碍常与夜间潮热和其他血管舒缩症状导致的频繁觉醒有关,表现为入睡困难、睡眠浅或早醒,严重影响睡眠质量。传统上,绝经激素治疗被视为缓解此类症状的首选方案。然而,其应用受限于诸多禁忌症,且存在治疗窗口期的限制,更重要的是,有研究表明,长期使用可能会增加乳腺癌、心血管疾病及血栓栓塞的风险,这无疑为患者带来了新的担忧。在此背景下,非唑奈坦片(Fezolinetant)的问世,为全球绝经相关VMS患者带来了全新的治疗选择。作为安斯泰来公司的创新之作,Fezolinetant是全球首个获批用于治疗绝经相关VMS的非激素类药物,它通过选择性拮抗神经激肽3(NK3)受体,有效阻断神经激肽B(NKB)与KNDy神经元的结合,进而精准调节体温调节中枢的神经元活动,显著降低VMS的发生频率与严重程度。自2024年2月起,非唑奈坦(Fezolinetant)(Veoza45mg片剂,AstellasPharma)成为一种新选择,专门用于治疗与更年期相关的中度至重度VMS。推荐剂量为45mg,每天在同一时间服用一片,空腹或随餐服用皆可。非唑奈坦主要的作用机制:Fezolinetant是一种选择性NK3受体拮抗剂。通过阻断神经肽NeurokininB(NKB)在下丘脑中的作用,它能够调节KNDy神经元的活动,从而恢复体温调节的平衡。更年期期间,雌激素的减少会导致KNDy神经元的过度敏感,进而引发热潮红。非唑奈坦禁忌症:Fezolinetant禁用于患有以下任何疾病的女性:1、已知肝硬化。2、重度肾损害或终末期肾病。3、与CYP1A2抑制剂合并用药。
浏览数 377 2024-12-26 16:33
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