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【艾拉司群】使用中文说明,怎么能买分享:
姚瑾
阅读量:458
2024-12-26 16:12:18

艾拉司群

乳腺癌是全世界女性更常见的癌症之一,但仍然有许多人对它了解不足。

乳腺癌是一种源自乳腺组织的恶性肿瘤,常始于乳腺导管或乳腺小叶。


更新的全国肿瘤登记年报数据显示,乳腺癌在中国女性恶性肿瘤发病率中排名第二位。2022年,我国女性乳腺癌新发病例约35.72万例,年龄标化发病率为51.17/10万。

艾拉司群(Eribulin)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域展现出显著的应用潜力。在早期乳腺癌的治疗中,艾拉司群主要通过抑制微管蛋白聚合,干扰癌细胞的有丝分裂过程,从而达到抑制肿瘤生长的目的。根据一项多中心、随机对照的III期临床试验(EMBRACE研究),艾拉司群在局部复发或转移性乳腺癌患者中表现出显著的疗效,尤其在先前接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的患者中,其无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均得到了显著延长。这一研究结果表明,艾拉司群在早期乳腺癌的治疗中具有重要的临床价值。


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艾拉司群治疗乳腺癌的疗效评价:

艾拉司群(Eribulin)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域展现出显著的疗效。根据多项临床试验数据,艾拉司群在治疗晚期乳腺癌患者中表现出良好的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。例如,在一项III期临床试验中,艾拉司群相较于其他化疗方案,显著延长了患者的无进展生存期,且在不同亚组分析中均显示出一致的疗效优势。

此外,艾拉司群的疗效还体现在其对患者生活质量的改善上。研究表明,接受艾拉司群治疗的患者在体力状况评分(ECOG PS)上有显著提升,表明其能够有效减轻症状负担,提高患者的生活质量。这些数据共同支持了艾拉司群作为乳腺癌治疗的有效选择。


艾拉司群治疗乳腺癌的安全性分析:

在安全性方面,艾拉司群的整体耐受性较好,主要的不良反应包括中性粒细胞减少、疲劳和周围神经病变等。根据临床试验数据,艾拉司群导致的中性粒细胞减少发生率较高,但大多数患者能够通过适当的支持治疗进行管理。此外,艾拉司群引起的周围神经病变多为轻度至中度,且随着治疗的持续,部分患者的症状可以得到缓解。

一项针对艾拉司群安全性的荟萃分析显示,与其他化疗药物相比,艾拉司群在严重不良事件(SAEs)的发生率上并无显著差异,这进一步证实了其在临床应用中的安全性。然而,临床医生在使用艾拉司群时仍需密切监测患者的血液学指标和神经毒性症状,以便及时采取相应的干预措施。


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艾拉司群使用说明:

1.剂量用法推荐剂量为345mg,每日一次,随食物口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Orserdu,与食物同服可减轻恶心和呕吐。服用方法:整粒吞服Orserdu片剂,吞咽前不要咀嚼、压碎或分开片剂。不要服用任何破损、开裂或看起来有破损的Orserdu药片。

2.药物漏服:如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐,则跳过该剂量,并在第二天的正常时间服用下一剂药物。

3.剂量调整针对服用艾拉司群后出现不良反应的剂量调整应由专业的医生做出。中度肝功能损害患者将Orserdu剂量降至258mg,每日一次。


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最新问答
在日常生活中,不知道您有没有这样的症状,身体突然莫名其妙出现青一块紫一块的斑点,还没来得考虑原因到底是怎么回事,身体的青紫却越来越严重,不妨去血液科查一查血小板,这很有可能是血小板减少性紫癜导致的。医生介绍,身上莫名其妙青一块紫一块可能是血小板的异常引起的,包括血小板数量的异常或者血小板功能的异常。由于数量减少,包括原发性血小板减少性紫癜,继发于白血病或障碍性贫血、脾功能亢进以及某些药物感染导致的血管内凝血,而导致血小板数量减少导致的身体瘀青。血小板异常引起的紫癜可以遵医嘱给予升高血小板的药物。常见的药物有阿伐曲泊帕、艾曲波帕等。阿伐曲泊帕在血小板减少治疗中的治疗作用:阿伐曲泊帕通过与其特异性受体c-MPL结合,激活JAK2/STAT、MAPK和PI3K/AKT等多条信号通路,从而调控血小板的生成。具体来说,阿伐曲泊帕能够促进造血干细胞向巨核细胞系分化,增加巨核细胞的数量和体积,进而提高血小板的生成效率。临床研究数据显示,阿伐曲泊帕在治疗慢性免疫性血小板减少症(ITP)患者中表现出显著的疗效。一项针对成人慢性ITP患者的III期临床试验结果显示,接受阿伐曲泊帕治疗的患者血小板计数显著升高,出血事件发生率显著降低。此外,阿伐曲泊帕在治疗肝病相关血小板减少症(HSPC)和化疗诱导的血小板减少症(CIT)方面也显示出良好的疗效。阿伐曲泊帕片的报销价格与政策:阿伐曲泊帕片目前已经进入医保目录,这意味着患者在购买该药品时可以使用医保进行报销。然而,尽管该药品已经纳入医保,其价格仍然相对较高。在医保降价后,阿伐曲泊帕片的价格降为原价格的一半,即9680元/盒降至4760元/盒(20mg*10片)*价格需根据具体为准。此后,患者还可以按照医保政策进行报销。医保报销的具体政策:根据相关规定,符合基本医疗保险药品目录、诊疗项目、医疗服务设施标准以及急诊、抢救的医疗费用,可以按照规定从基本医疗保险基金中支付。因此,阿伐曲泊帕作为已经纳入医保目录的药品,其费用是可以由基本医疗保险基金支付一部分的。然而,需要注意的是,医保报销的比例和具体金额会根据不同的地区和政策有所差异。一般来说,甲类药品的报销比例是100%,乙类药品的报销比例是90%,而丙类药品则需要自费。阿伐曲泊帕具体的报销比例和限额需要参考当地的医保政策。医保报销的流程和所需材料:在进行医保报销时,患者需要提供相关的材料和证明,如医保卡、身份证、住院发票、诊断证明等。具体的报销流程和所需材料可能因地区和政策而有所不同,因此建议患者在进行报销前咨询当地的医保机构或医院,以确保顺利完成报销手续。
浏览数 371 2024-12-27 10:11
高血压是大众耳熟能详的常见慢性病,虽然常见,却不可轻视。高血压如何判断?医生介绍,当动脉系统压力超过正常值,通过血压计测量后,数值>140/90mmHg,即称为高血压。目前高血压的诊断要求为非同日测量血压,2-3次>140/90mmHg才可诊断。高血压除血压数值异常,还可有心、脑、肾功能或器质性改变,是一种临床综合征。此外,高血压分为原发性和继发性高血压,原发性较多见,占95%以上,继发性高血压占1%-5%。在临床中,原发性高血压一般采用药物治疗,继发性高血压通过手术等方法治疗。阿普昔腾坦在高血压治疗中的作用:阿普昔腾坦是一种新型的抗高血压药物,其主要作用机制是通过抑制肾素血管紧张素系统(RAS)来降低血压。RAS是一个复杂的生理系统,主要由肾素、血管紧张素原、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ和血管紧张素受体组成。血管紧张素Ⅱ是RAS中更重要的活性成分,通过与血管紧张素受体结合,引起血管收缩、水钠潴留和交感神经兴奋,从而导致血压升高。阿普昔腾坦通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合,从而抑制RAS的活性。研究表明,阿普昔腾坦能够显著降低血浆中的血管紧张素Ⅱ水平,进而降低血压。一项临床试验显示,使用阿普昔腾坦治疗的高血压患者,其血压平均降低了15/10mmHg,且副作用较少。血管舒张功能的改善除了抑制RAS,阿普昔腾坦还具有改善血管舒张功能的作用。血管舒张功能的改善主要通过增加一氧化氮(NO)的生成和释放来实现。NO是一种强效的血管舒张剂,能够促进血管平滑肌细胞的松弛,从而扩张血管,降低血压。研究发现,阿普昔腾坦能够通过激活内皮细胞中的NO合酶(eNOS),增加NO的生成。一项动物实验表明,使用阿普昔提坦治疗的高血压大鼠,其血管内皮功能显著改善,血压明显降低。此外,阿普昔腾坦还能够通过抑制氧化应激反应,减少NO的降解,从而进一步增强其血管舒张作用。除此之外阿普昔腾坦具有3方面的独特优势:1.强效降压:对于一些难治性高血压或对其他降压药物反应不佳的患者,具有良好的降压效果。2.靶器官保护:除降低血压外,阿普昔腾坦还能够对心脏、肾脏等重要器官起到保护作用,降低心血管疾病和肾脏疾病的发生风险。3.安全性和耐受性较好:副作用相对较少,患者的耐受性更高。值得注意的是,其实高血压并非完全无法治愈的疾病,重要的是,患者需遵循医生建议,结合健康的饮食和生活方式,科学服药定期观察,才能避免疾病的进一步发展。
浏览数 391 2024-12-27 09:39
乳房是女性性征的重要标志之一,在女性的外貌和体态中扮演着非常重要的角色,正因为如此乳房被认为是女性魅力和性感的象征之一。女性乳腺是由皮肤、纤维组织、乳腺腺体和脂肪组成的,乳腺癌是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤。乳腺癌中99%发生在女性,男性仅占1%。目前,乳腺癌已成为威胁女性身心健康的常见肿瘤,对社会和家庭都会造成沉重负担。在现代医学的快速发展之下,乳腺靶向治疗主要是针对乳腺癌治疗方式,利用了比较先进的药物,直接靶向肿瘤细胞可以达到比较好的治疗效果。乳腺靶向治疗通常在治疗的过程当中,采用特定的药物可以直接精准靶向作用到癌症细胞,可以在很大程度上降低药物对身体造成副作用,使肿瘤细胞特异性死亡,在治疗的过程当中,不会对肿瘤周围的正常组织造成伤害等诸多优势。目前对于乳腺癌的治疗,哌柏西利起到重要作用:在早期治疗中,哌柏西利(Palbociclib)作为一种CDK4/6抑制剂,在早期乳腺癌的辅助治疗中展现出了显著的效果。根据一项多中心、随机对照的III期临床试验(PALLAS研究),哌柏西利联合内分泌治疗在早期、高危淋巴结阳性的乳腺癌患者中表现出较好的无病生存期(DFS)。在晚期治疗中,在晚期乳腺癌的一线治疗中,哌柏西利同样显示出了良好的疗效。一项名为MONALEESA-2的III期临床试验结果表明,哌柏西利联合来曲唑(Letrozole)在ER+/HER2-晚期乳腺癌患者中显著延长了无进展生存期(PFS)。该研究结果显示,哌柏西利联合来曲唑组的中位PFS为24.8个月,而单纯来曲唑组仅为14.8个月。在复发或难治性乳腺癌治疗中,哌柏西利也提供了一种有效的治疗选择。在一项名为MONALEESA-3的III期临床试验中,哌柏西利联合氟维司群(Fulvestrant)在HR+/HER2-晚期乳腺癌患者中显示出了显著的疗效。研究结果显示,哌柏西利联合氟维司群组的中位PFS为11.2个月,而单纯氟维司群组仅为4.6个月期。目前,哌柏西利在全球范围内已广泛应用于乳腺癌的治疗。然而,关于哌柏西利的研发工作仍在不断深入。一方面,研究人员正在探索哌柏西利与其他新型药物的联合应用,以期进一步提高治疗效果;另一方面,针对哌柏西利的耐药机制及其副作用的研究也在持续进行。我们相信,随着研究的深入,哌柏西利有望在乳腺癌治疗领域发挥更为重要的作用,为乳腺癌患者带来更好的生存质量和生存期。
浏览数 331 2024-12-27 09:34
更年期的女性常常难以避免血管舒缩症状(VMS),也就是热潮红,约80%的女性在这一阶段经历这一症状。频繁的VMS,指在过去两周内至少有六天出现热潮红,可能持续长达七年之久,严重的VMS则会显著影响生活质量,甚至限制日常活动。血管舒缩症状常见表现为:1.患者会突然感到面部、颈部及胸部皮肤强烈发热,甚至大量出汗,随后体温又恢复正常。这种症状通常与雌激素水平下降导致的自主神经系统紊乱有关。2.心悸则是由于血管舒缩引起的交感神经兴奋性增高,导致心脏收缩力增强或心跳不规则。患者会感到胸腔中央有明显的心跳感,有时甚至扩散至全身。3.眩晕可能源于血压的急剧波动,影响前庭功能,使患者在头部快速运动或改变姿势时感到自身或周围物体旋转。4.出汗异常表现为手掌、腋下、胸部等部位异常多汗,这与体内雌激素水平变化导致的植物神经功能失调有关。5.睡眠障碍常与夜间潮热和其他血管舒缩症状导致的频繁觉醒有关,表现为入睡困难、睡眠浅或早醒,严重影响睡眠质量。传统上,绝经激素治疗被视为缓解此类症状的首选方案。然而,其应用受限于诸多禁忌症,且存在治疗窗口期的限制,更重要的是,有研究表明,长期使用可能会增加乳腺癌、心血管疾病及血栓栓塞的风险,这无疑为患者带来了新的担忧。在此背景下,非唑奈坦片(Fezolinetant)的问世,为全球绝经相关VMS患者带来了全新的治疗选择。作为安斯泰来公司的创新之作,Fezolinetant是全球首个获批用于治疗绝经相关VMS的非激素类药物,它通过选择性拮抗神经激肽3(NK3)受体,有效阻断神经激肽B(NKB)与KNDy神经元的结合,进而精准调节体温调节中枢的神经元活动,显著降低VMS的发生频率与严重程度。自2024年2月起,非唑奈坦(Fezolinetant)(Veoza45mg片剂,AstellasPharma)成为一种新选择,专门用于治疗与更年期相关的中度至重度VMS。推荐剂量为45mg,每天在同一时间服用一片,空腹或随餐服用皆可。非唑奈坦主要的作用机制:Fezolinetant是一种选择性NK3受体拮抗剂。通过阻断神经肽NeurokininB(NKB)在下丘脑中的作用,它能够调节KNDy神经元的活动,从而恢复体温调节的平衡。更年期期间,雌激素的减少会导致KNDy神经元的过度敏感,进而引发热潮红。非唑奈坦禁忌症:Fezolinetant禁用于患有以下任何疾病的女性:1、已知肝硬化。2、重度肾损害或终末期肾病。3、与CYP1A2抑制剂合并用药。
浏览数 377 2024-12-26 16:33
乳腺癌是全世界女性更常见的癌症之一,但仍然有许多人对它了解不足。乳腺癌是一种源自乳腺组织的恶性肿瘤,常始于乳腺导管或乳腺小叶。更新的全国肿瘤登记年报数据显示,乳腺癌在中国女性恶性肿瘤发病率中排名第二位。2022年,我国女性乳腺癌新发病例约35.72万例,年龄标化发病率为51.17/10万。艾拉司群(Eribulin)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域展现出显著的应用潜力。在早期乳腺癌的治疗中,艾拉司群主要通过抑制微管蛋白聚合,干扰癌细胞的有丝分裂过程,从而达到抑制肿瘤生长的目的。根据一项多中心、随机对照的III期临床试验(EMBRACE研究),艾拉司群在局部复发或转移性乳腺癌患者中表现出显著的疗效,尤其在先前接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的患者中,其无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均得到了显著延长。这一研究结果表明,艾拉司群在早期乳腺癌的治疗中具有重要的临床价值。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效评价:艾拉司群(Eribulin)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域展现出显著的疗效。根据多项临床试验数据,艾拉司群在治疗晚期乳腺癌患者中表现出良好的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。例如,在一项III期临床试验中,艾拉司群相较于其他化疗方案,显著延长了患者的无进展生存期,且在不同亚组分析中均显示出一致的疗效优势。此外,艾拉司群的疗效还体现在其对患者生活质量的改善上。研究表明,接受艾拉司群治疗的患者在体力状况评分(ECOGPS)上有显著提升,表明其能够有效减轻症状负担,提高患者的生活质量。这些数据共同支持了艾拉司群作为乳腺癌治疗的有效选择。艾拉司群治疗乳腺癌的安全性分析:在安全性方面,艾拉司群的整体耐受性较好,主要的不良反应包括中性粒细胞减少、疲劳和周围神经病变等。根据临床试验数据,艾拉司群导致的中性粒细胞减少发生率较高,但大多数患者能够通过适当的支持治疗进行管理。此外,艾拉司群引起的周围神经病变多为轻度至中度,且随着治疗的持续,部分患者的症状可以得到缓解。一项针对艾拉司群安全性的荟萃分析显示,与其他化疗药物相比,艾拉司群在严重不良事件(SAEs)的发生率上并无显著差异,这进一步证实了其在临床应用中的安全性。然而,临床医生在使用艾拉司群时仍需密切监测患者的血液学指标和神经毒性症状,以便及时采取相应的干预措施。艾拉司群使用说明:1.剂量用法推荐剂量为345mg,每日一次,随食物口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Orserdu,与食物同服可减轻恶心和呕吐。服用方法:整粒吞服Orserdu片剂,吞咽前不要咀嚼、压碎或分开片剂。不要服用任何破损、开裂或看起来有破损的Orserdu药片。2.药物漏服:如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐,则跳过该剂量,并在第二天的正常时间服用下一剂药物。3.剂量调整针对服用艾拉司群后出现不良反应的剂量调整应由专业的医生做出。中度肝功能损害患者将Orserdu剂量降至258mg,每日一次。
浏览数 459 2024-12-26 16:12
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