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培米替尼(国内价格)多少钱现在上市了吗分享:
姚瑾
阅读量:341
2024-12-27 10:50:13

培米替尼

胆管癌作为一种相对频发的恶性肿瘤类型,其发病率长期以来维持于较高水平,给患者健康带来了严峻挑战。近年来发病率有增多趋势,男性较多,为女性 2~3 倍,以 50~60 岁为多见。


胆管癌一跃成为“万癌之王”

胆管癌临床上绝大多数都是恶性的,而且胆管癌一大半是长在肝门部位,这样的位置具有很大的特殊性,血管非常的复杂,很多患者发现的时候都是晚期,癌细胞特别容易转移到血管神经里面,所以治疗起来难度还是非常大的,预后效果也不是很好。


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确诊胆管癌生存期多久?

医生表示,具体生存期受多种因素影响,包括癌症的分期、患者的整体健康状况、治疗方案的选择等。

胆管癌是一种相对少见且具有侵袭性的肿瘤,早期发现和治疗对改善预后至关重要。若在早期阶段进行手术切除,患者的生存期可能显著延长,部分患者可达到五年以上的生存期。若癌症已扩散至其他器官,治疗效果可能大打折扣,生存期相对较短。化疗、放疗、靶向治疗等辅助治疗手段也会影响患者的生活质量和生存时间。


靶向药培米替尼可显著延长生存期

作为一种新型的FGFR酪氨酸激酶抑制剂,培米替尼已被多个国家和地区批准用于治疗特定类型的癌症。目前,培米替尼主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者。根据FIGHT-202临床试验的结果,培米替尼在治疗这类患者中显示出显著的疗效,客观缓解率(ORR)达到36%,中位缓解持续时间(DoR)为9.1个月,中位无进展生存期(PFS)为6.9个月。此外,培米替尼还被批准用于治疗携带FGFR1重排的复发或难治性髓系/淋巴系肿瘤患者,尤其是骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者。


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对于副作用培米替尼也展现绝对优势:

根据FIGHT-202临床试验的生活质量评估数据,培米替尼治疗组的患者在治疗后生活质量评分显著提高,尤其是在疼痛缓解和疲劳减轻方面表现突出,对于患者的生存质量显著提高。

综上所述,培米替尼在临床应用中显示出良好的疗效,相信在未来,培米替尼在“万癌之王”的治疗中能够在展现出新的治疗进展,为更多癌症患者带来新的治疗希望。


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卵巢,是位于女性盆腔内的一对扁卵圆形器官,肩负着生育的重任——排卵,还是生产女性性激素的“工厂”。据临床调查发现,在我国卵巢癌的发病率与死亡率仅次于乳腺癌。卵巢癌大体上分为四大类,分别为卵巢上皮性癌,生殖细胞肿瘤,性索-间质肿瘤,卵巢转移性肿瘤。其中更常见的是卵巢性上皮性癌,占卵巢癌恶性肿瘤的70%到80%。由于卵巢癌早期症状并不明显,很难早期诊断,导致多数患者在发现时已经确诊晚期,患者的生存率与生活质量直线下降,对卵巢癌的治疗造成严峻的紧迫性,尤其是针对复发性卵巢癌的治疗策略。随着生物医学的快速发展和对肿瘤生物学的深入了解,靶向治疗正在逐渐成为改变卵巢癌治疗现状的关键手段。奥拉帕利——卵巢癌靶向治疗新篇章奥拉帕利是全球及国内首个获批上市的PARP抑制剂,同时也是首个获批用于晚期乳腺癌挽救治疗及早期乳腺癌辅助治疗的PARP抑制剂。在临床实践中,基于III期OlympiA研究以及III期OlympiAD研究,奥拉帕利在早期及晚期gBRCA突变乳腺癌中的疗效得到了充分验证,奥拉帕利不仅助力gBRCA1/2突变乳腺癌患者达更长生存,也显示出良好的安全性特征。奥拉帕利的主要靶点与作用机制:奥拉帕利主要通过抑制DNA损伤修复机制来发挥抗肿瘤作用。在正常细胞中,DNA损伤修复机制能够有效地修复各种内外因素导致的DNA损伤,维持基因组的稳定性。然而,在肿瘤细胞中,这一机制往往出现异常,导致肿瘤细胞对DNA损伤修复的依赖性增强。奥拉帕利通过抑制DNA损伤修复过程中的关键酶,如PARP酶,从而阻止肿瘤细胞对DNA损伤的修复,使其在累积大量DNA损伤后走向死亡。根据多项临床试验数据,奥拉帕利在复发性卵巢癌患者中表现出较高的客观缓解率(ORR)和progression-freesurvival(PFS)。例如,SOLO-2试验结果显示,奥拉帕利在BRCA突变的复发性卵巢癌患者中,PFS显著延长了约13.6个月(5.5个月vs19.1个月)。此外,奥拉帕利还被批准用于一线维持治疗,进一步提高了患者的生存质量。在乳腺癌领域,奥拉帕利主要用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。根据OlympiAD试验的结果,奥拉帕利在这一患者群体中的PFS显著优于标准化疗(7.0个月vs4.2个月)。这一数据表明,奥拉帕利不仅可以作为化疗的替代方案,还能显著改善患者的生活质量。目前来看,奥拉帕利作为一种新型的PARP抑制剂,在多种肿瘤类型中展现出显著的临床疗效。随着更多临床试验数据的积累,有望成为肿瘤治疗领域的重要药物之一。奥拉帕利靶向药2025年医保价格奥拉帕利2025年经过数次医保降价调整后,现在购买(150mg*56粒/一盒)奥拉帕尼医保价格大约5700元。由于不同地区医保报销政策不同,具体价格需根据实际为准。
浏览数 508 2024-12-27 13:07
根据更新中国多发性骨髓瘤诊治指南(2024年修订)指南指导,对于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗带来了新的治疗方向。指南表示,多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,多发于老年,目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高,MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。多发性骨髓瘤的发病机制与病理生理多发性骨髓瘤的发病机制尚不完全清楚,但目前认为与多种因素有关,包括遗传因素、环境因素和免疫因素等。遗传学研究发现,多发性骨髓瘤患者常存在染色体异常,如t(11;14)、t(4;14)和t(14;16)等,这些染色体异常可能导致浆细胞过度增殖和恶性转化。此外,某些环境因素,如辐射、化学物质和病毒感染等,也可能增加多发性骨髓瘤的发病风险。伊沙佐米的应用为多发性骨髓瘤的治疗带来机遇伊沙佐米的主要作用靶点是20S蛋白酶体的β5亚基,通过与β5亚基的活性位点结合,抑制蛋白酶体的功能。蛋白酶体是细胞内负责降解蛋白质的重要复合体,其功能异常与多种疾病的发生密切相关,包括肿瘤。伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的功能,导致细胞内多种关键蛋白质的积累,进而引发细胞凋亡。研究表明,伊沙佐米可以显著抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖,并诱导其凋亡。其作用机制主要包括以下几个方面:NF-κB信号通路的抑制:伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的功能,减少了NF-κB信号通路中关键蛋白质的降解,从而抑制了NF-κB的活性。NF-κB是一种重要的转录因子,其在多发性骨髓瘤细胞的生存和增殖中起重要作用。细胞周期的阻滞:伊沙佐米可以导致细胞周期在G2/M期阻滞,进而引发细胞凋亡。研究表明,伊沙佐米可以通过抑制蛋白酶体的功能,影响细胞周期调控蛋白的表达和活性。内质网应激的激活:伊沙佐米可以激活内质网应激反应,导致细胞内未折叠蛋白质的积累,进而引发细胞凋亡。内质网应激反应是一种重要的细胞应激机制,其在肿瘤细胞的死亡中起重要作用。治疗多发性骨髓瘤的效果评估伊沙佐米作为一类蛋白酶体抑制剂,在多发性骨髓瘤的治疗中展现出显著疗效。单药治疗时,多项临床试验对其疗效进行了评估。例如,在一项纳入了147例复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II期研究中,伊沙佐米单药治疗的客观缓解率(ORR)达到了18.4%。这一数据表明,尽管单药治疗效果相对有限,但对于部分患者而言,伊沙佐米仍是一种有效的治疗选择。同时指南也指出了,对于多发性骨髓瘤的患者在药物治疗基础上,随访监测的重要性。建议1.每3个月复查相关指标。包括血肌酐、白蛋白、乳酸脱氢酶、血清钙、β2微球蛋白、血清免疫球蛋白定量、血清蛋白电泳及血免疫固定电泳、24h尿总蛋白、尿蛋白电泳及尿免疫固定电泳。骨骼检查每年进行1次或在有临床症状时进行。2.诱导治疗期间每1~2个疗程进行1次疗效评估;不分泌型骨髓瘤的疗效评估需进行骨髓检查;血清FLC有助于疗效评估,尤其是不分泌型骨髓瘤的疗效评估;骨骼检查每6个月进行1次,或根据临床症状进行。
浏览数 480 2024-12-27 11:43
在现代医学中,急性髓系白血病(AML)是一种来源于造血干细胞的血液系统恶性疾病,部分AML患者在首次诱导治疗后复发,复发患者预后极差。随着基因组学和分子生物技术进步以及对AML发病机制认识的深入发展,吉瑞替尼等靶向药物发展迅速,极大优化了AML全程管理,改善了AML治疗结局,在临床收到了广泛关注。靶向药物在急性髓系白血病重要作用:近年来,异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂、IDH2抑制剂和FLT3抑制剂等靶向药物的涌现及应用是白血病领域更大的进展,靶向药物获批适应症虽主要以复发/难治性(R/R)AML为主,但根据突变类型以及是否有可选择的靶向药物,临床已将其推广到一线联合治疗中1:对于不耐受强化疗的AML患者,如老年患者,可接受阿扎胞苷+维奈克拉+其他靶向药物治疗;对于可以耐受强化疗的AML患者,如年轻患者,吉瑞替尼、艾伏尼布等靶向药物可用于AML诱导、巩固及维持治疗。吉瑞替尼的主要作用机制:吉瑞替尼的主要作用靶点是FLT3受体酪氨酸激酶,这是一种在急性髓系白血病(AML)中常见的突变基因。FLT3基因突变会导致白血病细胞的过度增殖和存活,从而促进白血病的发生和发展。吉瑞替尼通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性,阻断其下游信号通路的激活,从而抑制白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼对急性髓性白血病显著延长患者生存期:大量临床试验得出印证,在治疗携带FLT3突变的复发或难治性AML患者中表现出较高的完全缓解率(CR)和总体生存率(OS)。例如,一项名为ADMIRAL的III期临床试验结果显示,接受吉瑞替尼治疗的患者中,CR率为21%,OS中位数为9.3个月,相较于标准化疗组有显著提升(Levisetal.,2018)。此外,吉瑞替尼在维持治疗中也显示出良好的疗效,能够延长患者的无病生存期。吉瑞替尼2025年纳入医保了吗吉瑞替尼作为一种高效且具有显著疗效的白血病治疗药物,其能否纳入医保报销目录对于广大患者而言至关重要。医保报销目录的调整通常基于药物的临床价值、经济性、社会需求等多方面因素的综合考量。目前,吉瑞替尼已经被纳入医保‌。吉瑞替尼于2021年1月31日在国内获批上市,并且已经纳入医保范围‌,具体的价格患者可根据当地医保保险政策来进行咨询、购买。
浏览数 424 2024-12-27 11:09
胆管癌作为一种相对频发的恶性肿瘤类型,其发病率长期以来维持于较高水平,给患者健康带来了严峻挑战。近年来发病率有增多趋势,男性较多,为女性2~3倍,以50~60岁为多见。胆管癌一跃成为“万癌之王”胆管癌临床上绝大多数都是恶性的,而且胆管癌一大半是长在肝门部位,这样的位置具有很大的特殊性,血管非常的复杂,很多患者发现的时候都是晚期,癌细胞特别容易转移到血管神经里面,所以治疗起来难度还是非常大的,预后效果也不是很好。确诊胆管癌生存期多久?医生表示,具体生存期受多种因素影响,包括癌症的分期、患者的整体健康状况、治疗方案的选择等。胆管癌是一种相对少见且具有侵袭性的肿瘤,早期发现和治疗对改善预后至关重要。若在早期阶段进行手术切除,患者的生存期可能显著延长,部分患者可达到五年以上的生存期。若癌症已扩散至其他器官,治疗效果可能大打折扣,生存期相对较短。化疗、放疗、靶向治疗等辅助治疗手段也会影响患者的生活质量和生存时间。靶向药培米替尼可显著延长生存期作为一种新型的FGFR酪氨酸激酶抑制剂,培米替尼已被多个国家和地区批准用于治疗特定类型的癌症。目前,培米替尼主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者。根据FIGHT-202临床试验的结果,培米替尼在治疗这类患者中显示出显著的疗效,客观缓解率(ORR)达到36%,中位缓解持续时间(DoR)为9.1个月,中位无进展生存期(PFS)为6.9个月。此外,培米替尼还被批准用于治疗携带FGFR1重排的复发或难治性髓系/淋巴系肿瘤患者,尤其是骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者。对于副作用培米替尼也展现绝对优势:根据FIGHT-202临床试验的生活质量评估数据,培米替尼治疗组的患者在治疗后生活质量评分显著提高,尤其是在疼痛缓解和疲劳减轻方面表现突出,对于患者的生存质量显著提高。综上所述,培米替尼在临床应用中显示出良好的疗效,相信在未来,培米替尼在“万癌之王”的治疗中能够在展现出新的治疗进展,为更多癌症患者带来新的治疗希望。
浏览数 342 2024-12-27 10:50
在我国,肺癌一直以来都是致死率更高的头号恶性肿瘤。根据国家癌症中心统计的2022年肺癌数据来看,新增患者人数超过106万,死亡病例达73.33万例,足以看出肺癌的破坏力。口服靶向药莫博替尼治疗效果:莫博替尼(Mobocertinib),是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其化学结构包含一个喹唑啉环和一个丙烯酰胺部分,这种结构使其能够特异性地与多种表皮生长因子受体(EGFR)突变体结合,尤其是对EGFR外显子20插入突变(Ex20ins)具有高度选择性。莫博替尼的生物活性主要体现在其对肿瘤细胞的增殖抑制作用上,通过阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和存活。目前,该药物已经在美国获得FDA批准,并在中国获得了上市许可申请的正式受理。这为治疗这类肺癌提供了新的可能性,并为未来肺癌治疗开辟了新的方向。莫博替尼适应症:适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。本品基于替代终点(一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间)获得附条件批准上市,暂未获得长期临床终点数据,尚待上市后进一步确证。莫博替尼用量用法剂量:莫博替尼的推荐剂量为每日一次口服160mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天同一时间服用。整粒吞服,不要打开、咀嚼或溶解胶囊的内容物。如果漏服一次剂量,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。莫博替尼销售渠道:1.‌正规药房‌:患者需要携带医生开具的处方前往这些药房购买,购买时要注意核对药品的生产日期和批号。2.‌跨境电商平台‌:一些合法的跨境电商平台也可提供莫博替尼的销售服务。购买时需要注意平台的资质和药品的真伪,确保从有资质的商家购买‌。3.‌海外合法渠道‌:对于国内尚未上市或供应紧张的情况,患者可以考虑通过海外合法渠道购买莫博替尼,但必须确保所购买的药品来自正规渠道。
浏览数 424 2024-12-27 10:29
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