据了解，多发性骨髓瘤（MM）是第二大常见的血液肿瘤。在我国，患者发病年龄多为60岁以上，发病率也呈上升趋势。研究显示，相较于西方国家，中国的MM患者多在确诊时已进展为晚期，高危患者数量更多。目前，多发性骨髓瘤依旧是一种不可治愈的疾病，且随着复发次数增多，治疗难度加大，严重加深患者负担，影响生活质量。

伊沙佐米（Ixazomib）是一种可逆地抑制蛋白酶体，这是一种调节细胞内蛋白质稳态的酶复合物。具体地说，它可逆地抑制20S蛋白酶体β5亚单位的糜蛋白酶样活性，导致信号级联激活、细胞周期阻滞和凋亡。伊沙佐米适用于多发性骨髓瘤：既往曾接受至少一次治疗的多发性骨髓瘤患者（联合来那度胺和地塞米松）。

伊沙佐米（Ixazomib）优势：

1.生存期延长

根据TOURMALINE-MM1研究的中国延展研究数据，使用伊沙佐米治疗的患者总生存期平均延长了10个月，中位生存期达到25.8个月，相较于传统治疗的15.8个月有显著提升。此外，无进展生存期也实现了67%的显著改善，中位无进展生存期为6.7个月，而传统治疗仅为4个月。

2.缓解效果持续加深

在长达23个月的跟踪随访中，伊沙佐米治疗方案（IRd）的疗效仍在持续提升，获得完全缓解或非常好部分缓解（≥VGPR）的患者比例不断增加，平均每疗程提升4.2%。

3.迅速见效

伊沙佐米治疗方案（IRd）的见效速度较快，平均仅需33天即可观察到效果，远低于传统治疗的1.9个月。在治疗中，有近一半的患者（48.1%）达到了完全缓解或非常好部分缓解（≥VGPR）的疗效。

4.不良反应小且少见

伊沙佐米治疗的不良反应较小，尤其是外周神经病变的发生率较低，3级外周神经病变（PN）的发生率只有2%，且未观察到4级PN。大多数不良反应主要在治疗的前6个月内出现，随后不良反应的发生率有进一步降低的趋势。