欢迎来到医缘购官网!医缘购专注全球找药、医药知识、医药新闻、医学资讯、医药问答等项目
微信扫一扫→ 加客服免费咨询
培米替尼 印度仿制的价格分享:
姚瑾
阅读量:472 文章来源:医缘购
2024-12-25 15:04:12

培米替尼

近年来,随着靶向治疗和免疫治疗的不断发展,许多癌症患者得到了新的治疗希望。其中,培米替尼(Pemigatinib)作为种针对特定基因突变的靶向药物,凭借其在治疗胆管癌、肝癌等恶性肿瘤中的良好疗效,成为了癌症患者关注的焦点。尽管其疗效备受赞誉,但培米替尼的价格问题始终是许多患者和家属关心的重点。


培米替尼:抗癌治疗的新希望

培米替尼是种针对FGFR(成纤维生长因子受体)基因突变的靶向药物。成纤维生长因子受体(FGFR)突变与胆管癌、肝癌等恶性肿瘤的发生和发展密切相关。通过精准靶向这些突变,培米替尼能够有效抑制肿瘤细胞的生长,显著改善患者的生存质量与治疗效果。


其在临床试验中表现出色,尤其在治疗FGFR基因突变的晚期胆管癌方面,患者的总生存期和无进展生存期均有所延长,成为众多患者的新希望。尽管其疗效突出,但培米替尼的价格仍是许多家庭面临的个大问题。


培米替尼价格的影响因素

影响药品价格的因素众多,培米替尼也不例外。作为种创新的靶向药物,培米替尼的研发成本较高。在药品研发过程中,需要大量的资金投入,涉及到临床试验、长期的药物安全性监测以及药品生产等多个环节。,药品的定价往往是这些成本的反映。


培米替尼的市场定价受到全球不同市场需求的影响。不同国家的药品定价策略各不相同,价格高低差异明显。以美国为例,培米替尼的零售价格较高,通常在每月数千美元的范围内,而些国家和地区则通过药品谈判、医保覆盖等方式使得患者能够以较低的价格获得该药。


对于中国市场来说,培米替尼的价格也受到了多种因素的影响。近年来,随着国家对创新药物的关注增加,部分靶向药物的价格逐步下降,但像培米替尼这样的进口药物,价格仍然偏高,给患者带来了定的经济负担。


培米替尼在中国市场的价格

根据近年来药品价格的动态信息,培米替尼在中国的价格普遍较高。根据不同的销售渠道、地区以及是否通过医保支付,价格差异较大。些进口药物通过正规渠道购买,价格通常较贵,而通过海外代购或其他非正规渠道购买的价格可能会更具竞争力,但也伴随着药品真伪、安全性等风险。


据些患者和医药专业人士反映,培米替尼在中国的市场价格大致在每月人民币数万元之间。由于该药物是针对特定基因突变的靶向治疗药物,并且大多数患者需要长期用药,这无疑增加了治疗的经济负担。


如何降低培米替尼的购药成本?

尽管培米替尼的价格较高,但患者和家庭可以通过些途径降低其购药成本,缓解经济压力。


医保覆盖

在中国,部分地区的医保已开始逐步纳入靶向药物的支付范围。近年来,随着国家医保政策的不断完善,越来越多的创新药物已被纳入医保目录,患者能够享受到较为优惠的价格。如果患者符合定的适应症和条件,可以咨询专业医生,了解是否能够通过医保进行报销,从而减少药品费用。


药品进口渠道的选择

除了通过正规医院渠道购买药品外,部分患者选择通过海外代购或跨境电商平台购买药品。这样可以节省部分中介费用和税收,但需要注意的是,患者必须确认药品的真实性和质量安全性,以避免购买到假冒伪劣产品。


参加临床试验

对于部分符合条件的患者来说,参加临床试验也是个可以考虑的选择。很多制药公司在进行新药上市之前,都会选择开展临床试验,而这些临床试验往往提供免费的药物治疗。患者若能参与相关的临床研究,能获得免费药物,能享受到更新治疗方法的临床支持。


药品厂商的优惠政策

些药品制造商为了解决患者的经济困难,可能会提供部分优惠或支持。患者可以向药品供应商咨询是否有相关的援助计划或折扣政策。有时,药品公司会根据患者的经济状况提供优惠,帮助患者减轻治疗负担。


未来的价格走势

随着医学科技的不断发展和国家药品政策的完善,培米替尼的价格或许会逐步下降。近年来,中国政府加大了对进口药物的价格谈判力度,通过价格谈判、集采等方式,使得创新药物的价格有所回落。预计未来,培米替尼等靶向治疗药物可能会逐渐进入更多患者的医保范围,进步降低患者的经济负担。


尽管目前培米替尼的价格较高,但随着市场的成熟以及政策的不断推进,患者有望在未来以更具性价比的价格获得这种救命药物。


培米替尼的临床应用与疗效

在探讨培米替尼的价格问题时,患者与家属更为关注的无疑是该药物的疗效。毕竟,只有治疗效果达到了预期,患者才会觉得价格是值得的。培米替尼到底有怎样的临床疗效呢?


胆管癌的治疗

培米替尼更初是为治疗胆管癌(尤其是FGFR基因突变的胆管癌)而研发的。在许多临床试验中,培米替尼对胆管癌患者的疗效表现得相当突出。研究表明,使用培米替尼治疗的患者无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)明显延长,且副作用较为可控。对于那些传统化疗效果差的晚期胆管癌患者来说,培米替尼提供了种全新的治疗选择。


肝癌的治疗

除了胆管癌,培米替尼在肝癌中的应用也取得了定的成果。肝癌是种治疗难度较大的恶性肿瘤,而FGFR突变型肝癌患者在接受培米替尼治疗后,部分患者的病情得到了显著控制。虽然该药在肝癌领域的研究仍处于阶段性探索之中,但其潜力已经得到了临床的认可。


其他肿瘤的治疗

虽然培米替尼主要用于胆管癌和肝癌,但其在其他些具有FGFR基因突变的恶性肿瘤中的应用也在探索之中。未来,随着更多的临床数据积累,培米替尼可能会成为更多癌症类型的治疗选择。


培米替尼的未来与患者的选择

对于癌症患者来说,药物的选择关乎治疗效果,涉及到经济负担、生活质量等多方面因素。虽然培米替尼的价格较高,但其疗效不容忽视。在面对癌症这严峻的挑战时,患者和家庭应综合考虑治疗效果与药物价格,通过合适的渠道降低治疗成本,选择更适合自身病情的治疗方案。


随着药品价格的逐步下降、医保政策的不断完善以及临床应用的推广,未来,更多的患者将能够以更低的价格,获得这种创新药物的治疗,为战斗癌症提供更多的希望。


希望本文对正在为培米替尼价格问题而困扰的患者及其家属有所帮助,也希望更多的人能够从中获得些实用的购药建议与信息。


审稿人员 : 医学编辑姚瑾
本内容由 国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目 审核认证
相关药讯
培米替尼/pemigatinib中文说明书
在癌症治疗领域,科学家们始终在不断寻找新的治疗手段,特别是在靶向治疗和精准医学的推动下,越来越多的创新药物开始改变传统治疗方法的格局。近年来,培米替尼(Pemigatinib)作为种FGFR抑制剂,已经为多个癌症患者带来了新的希望。今天,我们将深入了解这款药物的作用机制、临床效果以及它在未来肿瘤治疗中的应用潜力。、什么是培米替尼?培米替尼(Pemigatinib)是种靶向治疗药物,专门设计用于抑制成纤维生长因子受体(FGFR)的活性。FGFR是细胞表面的种受体,参与调节细胞的生长、分裂和存活。在许多肿瘤类型中,FGFR的异常激活与癌症的发生和进展密切相关。,抑制FGFR的活性被认为是抑制肿瘤生长的个重要策略。培米替尼通过阻断FGFR的信号传导途径,抑制肿瘤细胞的增殖和转移,尤其在治疗些FGFR基因突变或扩增的癌症中表现出了显著效果。与传统化疗不同,培米替尼是种精准靶向药物,可以更准确地作用于癌细胞,减少对正常细胞的伤害。、培米替尼的作用机制培米替尼的作用机制基于其对FGFR(成纤维生长因子受体)的特异性抑制。FGFR家族包括多个受体,它们对细胞的增殖、分化以及迁移有重要作用。FGFR的异常激活可以导致系列肿瘤相关的变化,包括肿瘤细胞的无限增殖、耐药性、转移等。,培米替尼通过选择性地与FGFR受体结合,抑制其下游的信号传导路径,从而有效地阻止肿瘤细胞的生长。研究表明,培米替尼对FGFR、FGFR和FGFR等受体亚型具有较强的抑制作用。这使得它在治疗些FGFR基因突变或扩增的癌症中,尤其是肝胆管癌、尿路上皮癌等类型的肿瘤,展现了强大的临床潜力。、培米替尼的临床效果培米替尼的临床应用研究表明,它在治疗多种癌症方面都取得了令人瞩目的效果。尤其是在治疗FGFR突变或扩增的肝胆管癌中,培米替尼的疗效尤为突出。根据相关临床试验数据,培米替尼在这些患者中的整体缓解率和无进展生存期均显著提高。例如,在项针对晚期或转移性肝胆管癌的临床试验中,培米替尼展示了接近0%的整体缓解率,并且患者的症状明显改善,生存期延长。对于那些接受过传统治疗但效果不佳的患者,培米替尼也能够发挥重要作用,帮助他们获得更多治疗机会。这种靶向治疗的成功,主要归功于培米替尼对特定基因突变或扩增的靶向作用。许多传统疗法无法有效应对这类特殊的基因异常,而培米替尼通过精准定位肿瘤细胞的弱点,使治疗更加精准和高效。、培米替尼的应用前景随着精准医学的快速发展,靶向治疗药物逐渐成为癌症治疗的新趋势。培米替尼作为种创新药物,展现了巨大的应用前景。.治疗范围不断扩大目前,培米替尼主要用于治疗具有FGFR基因突变的肝胆管癌,但随着对其作用机制的深入研究,科学家们发现它对于其他类型的癌症也具有潜在的治疗价值。例如,尿路上皮癌、非小细胞肺癌以及某些类型的头颈癌等,都可能从培米替尼的治疗中受益。这使得培米替尼的适应症范围不断扩展,为更多的癌症患者带来了希望。.与其他药物联合应用的潜力在多学科治疗的时代,单的靶向药物常常无法解决复杂的肿瘤问题。培米替尼的联合治疗成为了个新的研究热点。与免疫检查点抑制剂、化疗药物或者其他靶向药物的联合应用,可能会进步提升治疗效果,并解决肿瘤耐药性的问题。临床试验正在进行中,联合治疗的潜力和前景值得期待。.个体化治疗的未来随着基因组学和分子生物学的进步,个体化治疗成为了癌症治疗的趋势。培米替尼正是这种个体化治疗的部分,它通过靶向特定基因突变和肿瘤特征,实现更为精准的治疗。未来,随着基因检测技术的发展,更多癌症患者将能够根据自己的基因组特征,获得定制化的治疗方案,达到更好的治疗效果。、培米替尼的副作用与安全性尽管培米替尼的疗效备受肯定,但作为种靶向药物,它也有定的副作用。常见的副作用包括肝功能损害、皮疹、疲劳、食欲丧失等。大多数副作用较为轻微,可通过调整剂量或对症治疗进行管理。对于个别患者,可能需要停药或进行其他治疗以控制副作用。为了确保治疗的安全性,患者在使用培米替尼时需要定期进行肝功能检查,并与医生保持密切沟通,及时报告任何不适症状。这也体现了精准医学的个特点:个体化管理,确保每位患者都能在更大程度上受益,减少不必要的风险。、培米替尼作为种创新的靶向药物,正在成为肿瘤治疗领域的重要突破。它通过精准抑制FGFR信号通路,展现了优异的治疗效果,特别是在FGFR基因突变或扩增的癌症患者中。随着更多临床数据的积累和药物适应症的扩展,培米替尼有望为更多癌症患者带来新的治疗希望。未来,随着精准医疗的不断发展,培米替尼或许会成为癌症治疗的重要组成部分。对于患者来说,了解这种新型靶向药物的优势和使用方法,将有助于他们更好地掌握治疗选择,积极应对疾病挑战。无论是通过单独使用是与其他药物联合治疗,培米替尼的应用前景值得我们期待。
已阅读:398
2024-12-25 15:06
2025年最新培米替尼价格
随着全球医疗技术的不断进步,创新药物的问世成为越来越多患者的希望。在众多新药中,培米替尼(Peiminitin)作为种重要的靶向治疗药物,引起了广泛关注。培米替尼主要用于治疗某些特定类型的癌症和血液疾病,其独特的治疗机制和显著的临床疗效,使得它在全球范围内被视为种颠覆性药物。对于许多患者而言,如何获得合适的治疗方案,尤其是药物价格始终是个不可忽视的问题。根据0年药品市场的统计数据,培米替尼的价格在不同国家和地区存在较大差异,患者在购买时需要仔细权衡经济负担与治疗效果之间的平衡。我们来看0年培米替尼的市场价格。在美国,培米替尼的零售价格通常在每瓶000至000美元之间,每个疗程的费用根据患者的病情和治疗周期会有所不同。相比之下,在些药品市场相对发达的欧洲国家,培米替尼的价格则相对较为亲民,般在每瓶00至000欧元之间。虽然价格有所差异,但无论在哪个地区,培米替尼的费用无疑是患者治疗过程中需要重点考虑的项开销。为什么培米替尼的价格差异如此之大?这是药物的研发成本、生产成本、市场监管以及不同地区的医保政策都会对药品的更终定价产生影响。药品的研发和临床试验通常需要耗费巨大的资金和时间,而生产过程中使用的高质量原材料以及先进的生产工艺,也使得药物的成本不断上升。各国的医保政策不同,对于些创新药物,国家会根据药品的临床价值以及预算负担进行价格谈判,从而形成了各个市场的价格差异。值得注意的是,尽管0年培米替尼的价格较高,但由于其对特定疾病患者的治疗效果显著,仍然有很多患者选择通过购买该药物来改善健康状况。而为了帮助患者减轻经济压力,许多国家和地区的政府和医保机构已经开始采取措施,提供药品补贴或降价政策。在中国,培米替尼的价格相对较高,但与其他进口药物相比,价格仍然有所优惠。根据0年更新的市场数据,培米替尼在中国的售价大约为每瓶0000至000元人民币,这价格相较于欧美市场的定价明显更具竞争力。虽然如此,对于广大普通患者来说,单的药物支出仍然可能造成定的经济负担,,了解如何以更低的价格购买培米替尼,成为许多患者关注的焦点。为了帮助患者能够以更低的价格获取培米替尼,以下是些常见的购买渠道和策略:医保报销在中国,医保报销是减轻患者经济负担的项重要措施。对于符合条件的患者,可以通过医保目录中的药品进行报销。虽然培米替尼的价格仍较高,但如果能够通过医保获得定比例的报销,那么患者的实际支付费用将大大降低。各地医保政策的差异也是影响药物价格的重要因素,患者可根据所在地区的具体医保政策,咨询相关医保部门,了解是否能够获得药品报销。药品补贴与优惠政策近年来,国内外制药公司为了提高药物的可及性,常常会推出些优惠政策或患者援助计划。例如,部分制药公司会针对经济困难的患者提供折扣或赠药计划,通过这些方式,患者可以以较低的价格获得药物。患者可以通过药品的生产商或医院相关部门了解是否有这样的政策,尤其是在治疗的初期阶段,这些补贴可能会减轻不小的经济压力。跨境购药随着全球互联网的发展,越来越多的患者选择通过跨境电商平台购买海外药物。特别是在某些价格较高的药品方面,跨境购药成为了种可行的选择。患者可以通过合法的渠道购买到价格更为优惠的进口药物,但需要注意的是,跨境购药的合法性和安全性仍然是需要考虑的重要因素。建议患者在选择跨境购药时,务必确保药品来源正规、渠道可靠,避免购买到假冒伪劣产品。与医生沟通选择合适的治疗方案由于培米替尼的价格较高,患者可以与主治医生充分沟通,根据自身的病情选择更合适的治疗方案。在某些情况下,医生可能会推荐其他治疗选择,或者根据患者的具体情况调整治疗计划。与医生的沟通能帮助患者获得更有效的治疗,能在定程度上减少治疗费用的支出。虽然培米替尼在0年的价格较为高昂,但通过合适的购买渠道和策略,患者仍然可以获得负担得起的治疗方案。关键在于了解药物价格趋势、掌握医保报销政策、利用药品优惠以及选择合法的购药途径。对于每位患者来说,合理的药物购买方式能节省开支,能确保治疗效果,从而提高生活质量。
已阅读:498
2024-12-25 15:05
培米替尼价格孟加拉
培米替尼(Pemigatinib)是种针对FGFR(成纤维生长因子受体)突变的靶向药物。它被广泛用于治疗由特定基因突变引起的癌症,尤其是在胆管癌等消化系统恶性肿瘤的治疗中取得了显著疗效。其作用机制是通过抑制FGFR的活性,阻止癌细胞的生长和扩散。,培米替尼被视为种创新的靶向治疗药物,尤其在传统疗法无效的情况下,它为患者提供了新的治疗选择。培米替尼的适应症和疗效培米替尼更初被批准用于治疗特定类型的胆管癌,尤其是那些携带FGFR基因融合突变的患者。研究表明,对于这类突变的患者,培米替尼能够显著延缓疾病进展,改善患者的生存期。随着临床数据的积累,培米替尼的适应症逐渐扩展,甚至在些其他类型的癌症治疗中也开始尝试。像所有的创新药物样,培米替尼并非适用于所有患者。它的疗效高度依赖于患者的基因特征。只有那些符合特定基因突变条件的患者,才能从该药物中获得更大的治疗益处。,在选择治疗方案时,基因检测是必不可少的环。培米替尼的市场现状与价格培米替尼作为种进口药物,价格普遍较高,这也是许多患者关注的重点之。目前,培米替尼的价格根据不同地区和销售渠道的不同而有所差异。由于它是新上市的治疗药物,不少患者在治疗过程中会产生关于价格的问题,尤其是在长期治疗的情况下,药物的价格对患者经济负担的影响不可小觑。般来说,培米替尼的价格受到多种因素的影响,包括生产成本、研发投入、市场需求以及当地的药品监管政策。通过不同的采购途径,患者可能会遇到不同的价格区间。在些地区,药品的定价可能会受到医保政策和政府补贴的影响,从而降低患者的实际支付负担。如何选择合适的培米替尼治疗方案?对于许多癌症患者而言,选择款合适的药物治疗方案是个复杂的过程。在选择培米替尼时,除了考虑药物的疗效和副作用外,价格也成为了个不可忽视的因素。患者和家属可以通过以下几种方式来获得性价比更高的治疗方案:了解药物的实际疗效与适应症并非所有患者都适合使用培米替尼,进行基因检测以确认是否符合使用该药物的条件是至关重要的。这能帮助患者避免不必要的药物费用支出。咨询医生与药品销售渠道与医生和药剂师讨论,了解药物是否有替代治疗方案或更便宜的药物。并且,在不同医院、药店或药品销售平台之间进行价格比较,寻找更合适的购买渠道。探索医保报销与保险支持在些国家或地区,部分癌症治疗药物可能被纳入医保报销范围。患者可以查询自己所在地区的医保政策,了解是否可以获得部分费用补贴。培米替尼价格的优化策略与购买建议培米替尼价格优化策略尽管培米替尼的价格相对较高,但随着市场的逐步发展和更多的药品进入市场,药物的价格也有可能出现下降趋势。为了帮助患者和家属减轻经济负担,以下是几种常见的价格优化策略:选择合适的购买渠道由于药品的流通渠道不同,价格也会有所差异。患者可以通过正规渠道,如医院药房、网络药品销售平台等购买,确保药品的质量和安全。部分国家允许跨境购买药品,患者可以通过全球采购平台寻找价格更优的选择。使用药品折扣卡或优惠券些药品制造商或药品销售商提供药品折扣卡或优惠券,患者可以通过这些折扣措施来降低药品的购入成本。在些平台上,患者可以获取到关于培米替尼的特定促销信息。关注药物的替代品随着培米替尼的广泛应用,市场上可能会出现些具有类似疗效的仿制药或替代药物。患者可以咨询医生是否有其他具有同样治疗效果但价格较低的药物可供选择。与医生讨论药物的用量和疗程在治疗过程中,患者与医生的沟通非常重要。有些情况下,药物的使用可以根据病情进行调整。例如,患者可以与医生讨论药物的用量、疗程等问题,以确保治疗方案既有效又不会产生过多的经济负担。如何通过医保与保险减轻费用负担?在些国家,培米替尼可能已被纳入医保报销范围,但具体报销比例和政策可能因地区而异。,患者需要详细了解自己所在地区的医保政策,看看是否有资格获得相关费用的报销。部分国家提供特定的癌症治疗保险,可以通过投保癌症治疗保险来减少患者的自费部分。:选择更适合的治疗方案培米替尼作为种创新型靶向药物,为众多癌症患者带来了新的治疗希望。药物的价格问题始终是患者关注的重点。通过合理的渠道选择、药品折扣、医保报销等手段,患者可以在享受高效治疗的减轻经济压力。在做出治疗决策时,患者应根据自身的实际情况和医生的建议,选择更适合自己的治疗方案。关注药物的疗效、价格和经济负担,才能为自己和家人争取更好的治疗效果与生活质量。
已阅读:360
2024-12-25 15:04
微信扫一扫联系我们
医缘购企业微信

扫一扫联系我们

获得更详细的医药咨询

医缘购微信

扫一扫联系我们

获得更详细的医药咨询

最新问答
大量临床研究发现,KRAS是更早发现的肺癌驱动基因,在多种癌症中均有出现,如胰腺癌、结直肠癌、非小细胞肺癌等,多年来由于KRAS独特的蛋白形状,被医学界认定为“不可成药”,众多病友在绝望的等待中离世。KRASG12C突变是KRAS基因的一种常见突变形式,该突变导致KRAS蛋白持续处于活性状态,进而促进肿瘤细胞的生长和扩散,曾被视为“不可战胜”的敌人。然而近年来,随着医学研究的深入和精准医疗的发展,已有多款KRASG12C靶向药物相继问世,这些KRASG12C抑制剂主要是通过不可逆共价修饰KRASG12C突变蛋白,抑制其GTP/GDP交换,进而降低结合GTP活化KRAS的蛋白水平,阻滞KRASG12C活性,抑制下游信号传导,从而阻滞细胞周期,抑制肿瘤细胞增殖,起到抗癌做作用,常见的药物就是阿达格拉西布。KRAS抑制剂——肺癌靶向药阿达格拉西布阿达格拉西布主要通过抑制KRASG12C蛋白的活性来发挥其抗肿瘤作用。KRASG12C是一种常见的致癌突变,存在于多种类型的癌症中,如非小细胞肺癌(NSCLC)和结直肠癌。阿达格拉西布与KRASG12C蛋白的结合位点特异性结合,阻止其与GTP的结合,从而抑制KRAS信号通路的激活,进而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。研究表明,阿达格拉西布在体外和体内实验中均表现出显著的抗肿瘤活性。例如,在一项针对KRASG12C突变NSCLC细胞系的研究中,阿达格拉西布显著抑制了细胞增殖,并诱导了细胞凋亡。阿达格拉西布在非小细胞肺癌中药效显著:在一项I/II期临床试验(NCT03785249)中,阿达格拉西布在治疗KRASG12C突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患者中显示出显著的疗效。结果显示,客观缓解率(ORR)达到45%,疾病控制率(DCR)为96%。此外,中位缓解持续时间(DoR)为12.9个月,中位无进展生存期(PFS)为6.5个月,这些数据表明阿达格拉西布在KRASG12C突变NSCLC患者中具有持久的疗效。阿达格拉西布多少钱一盒?阿达格拉西布作为一款纳入医保的药物,2024年美国原研药的价格依然维持在较高的水平。具体来看,美国原研药的规格为200mg*180粒,参考价格约为243800元一盒。相对于原研药的高昂价格,仿制药以价格亲民,药效安全更为广大患者所选择,使得更多患者能够负担得起这种重要的治疗药物。值得注意的是,广大患者在选择药物的时候需通过正规平台进行购买,确保用药安全。
浏览数 345 2024-12-28 11:22
莫洛替尼是一种有效的、选择性的、口服生物可利用的ACVR1/ALK2、JAK1、JAK2抑制剂,正在研究用于治疗先前接受过批准的JAK抑制剂治疗的有症状、贫血患者的骨髓纤维化。莫洛替尼适合人群:莫洛替尼在全球范围内被批准用于治疗特定类型的癌症,但其在不同国家和地区的适应症存在一定差异。FDA批准的适应症主要集中在NTRK融合基因阳性的实体瘤和EGFR外显子20插入突变的NSCLC,而EMA则在此基础上扩展了其适应症,包括先前接受过TRKTKI治疗的局部晚期或转移性NTRK融合阳性实体瘤患者、中度或高风险骨髓纤维化(MF),包括原发性骨髓纤维化或继发性骨髓纤维化。在国内,莫洛替尼的适应症也有所不同。根据中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准,莫洛替尼主要用于治疗携带NTRK融合基因阳性的局部晚期或转移性实体瘤成人和儿童患者,以及携带EGFR外显子20插入突变的局部晚期或转移性NSCLC成人患者。莫洛替尼用量用法及副作用:1.用法用量莫洛替尼的用法用量应根据医生的处方指导进行。一般建议口服该药物。每次用药时,应该服用整片莫洛替尼,并随饭一起服用,以减少胃肠道不适的风险。如果需要调整用药剂量或更改用药方案,请务必遵循医生的建议,并遵守医嘱。2.副作用莫洛替尼使用过程中可能会出现一些副作用。常见的副作用包括疲劳、呕吐、腹泻、恶心以及头痛等。这些副作用通常是轻度的,大多数患者能够耐受并通过适当的处理方式减轻不适。如果副作用严重或持续时间较长,请及时咨询医生。此外,莫洛替尼还可能引发其他罕见但严重的副作用,如出血、感染和肺部疾病等。如果出现不寻常的症状或不适,请立即就医。莫洛替尼在国内上市情况:据了解,目前莫洛替尼仅在海外批准上市,中国药监局暂未批准。该药物首次批准于2023年9月15日,距今上市时间稍短。其药物的具体适应症为适用于治疗成人贫血的中危或高危骨髓纤维化(MF),包括原发性MF或继发性MF[真性红细胞增多症后(PV)和原发性血小板增多症后(ET)]。它目前以片剂形式供患者口服使用,属于一种处方药,患者应严格遵循医嘱使用。请务必咨询您的主治医师,以确保莫洛替尼适用于您的个人情况。在未先咨询您的医生之前,请勿改变剂量或停止服用该药物。如有任何疑问或是顾虑,请及时与医生沟通。
浏览数 489 2024-12-28 11:12
司替戊醇(Diacomit)是一种抗癫痫药,可以治疗癫痫发作。其作用机制尚不完全清楚,但据信它通过提高大脑中一种名为γ-氨基丁酸(GABA)的化学物质的活性来帮助平息和阻止可能引发癫痫发作的信号。它还有助于提高氯巴占(Onfi)的水平,氯巴占是另一种与Diacomit(司替戊醇)一起服用的癫痫药物。司替戊醇正确用量用法:1、推荐口服剂量为50mg/kg/天,分2或3次给药(即16.67mg/kg每日3次或25mg/kg每日2次),具体取决于患者的年龄和体重。2、如果给定可用规格无法达到确切剂量,则四舍五入至更接近的可能剂量。3、更大推荐总剂量为3,000mg/天。具体的用法用量应在医生的指导下进行,以确保安全有效。司替戊醇的副作用:常见的副作用包括食欲不振、恶心、呕吐、疲劳、嗜睡等。罕见的副作用可能包括再生障碍性贫血和肝功能异常。因此,在使用期间,医生应定期监测患者的血液指标和肝功能,并定期进行相关检查,以确保患者的安全和合理使用。用药前患者应当接受全面的咨询和评估,由于司替戊醇可能与其他药物相互作用,医生需要考虑患者的病史、目前正在使用的药物和其他因素。正确的用药计划是使用司替戊醇的关键,患者应根据医生的指导准确地服用药物,包括剂量和频率。司替戊醇(Diacomit)更新价格公示:司替戊醇作为一种重要的抗癫痫药物。德国版的司替戊醇价格大约在3300元左右,而500mg60包的价格约为6000元。法国版250mg60粒的胶囊价格稍低,约为2800元,500mg60粒的价格则在4500元左右。这些价格仅供参考,实际购买时可能因医药平台和供应商的不同而有所差异。司替戊醇2025年被纳入医保了吗:‌目前,司替戊醇已被纳入国家医保药品目录‌。石四药集团在港交所公告,其司替戊醇干混悬剂和依托咪酯中/长链脂肪乳注射液两款药品已被纳入中国更新版《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》。其中,司替戊醇干混悬剂为集团国内独家品种,并通过谈判新增至目录。新版国家医保药品目录将于2025年1月1日起正式实施‌。
浏览数 352 2024-12-28 11:02
时值年末,不久前全球肿瘤治疗领域迎来了多项重磅指南更新,涵盖乳腺癌、非小细胞肺癌(NSCLC)、小细胞肺癌(SCLC)、结肠癌及直肠癌等多个高发癌种。本次盘点聚焦美国国立综合癌症网络(NCCN)指南的2024年度关键更新,深入剖析从药物选择到靶向治疗、免疫治疗和分子检测的重大变革,助力临床医师掌握精准医疗的发展脉搏。在2024V4版NCCN乳腺癌指南中,基于TRIDENT-1研究的结果,NTRK基因融合阳性部分新增瑞普替尼方案,证据级别为2A。加之此前获批的拉罗替尼、恩曲替尼,NTRK靶点已有3款小分子抑制剂获FDA批准上市。在V5版指南中,瑞波西利被推荐为高风险绝经前/后HR+/HER2-患者辅助治疗,依据为NATALEE研究显示的显著复发风险降低。而V6版指南则进一步针对PIK3CA突变新增了Inavolisib+哌柏西利+氟维司群组合,适用于HR+/HER2-一线治疗晚期乳腺癌患者。此项更新是基于INAVO120研究,显著延长患者无进展生存期(PFS)。瑞波西利乳腺癌的治疗趋势:目前,在乳腺癌患者中,约75%的患者雌激素受体(ER)表达阳性[1]。近年来,以CDK4/6抑制剂为代表的靶向药物联合内分泌治疗也为激素受体(HR)阳性晚期乳腺癌提供了新的、有效且安全的治疗方案,该方案能够显著改善内分泌耐药,在乳腺癌的治疗中具有广阔的应用前景。CDK4/6抑制剂瑞波西利成功进入HR+晚期乳腺癌Ⅰ级推荐。此前,瑞波西利已相继获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于治疗绝经前、绝经后/围绝经期的晚期乳腺癌,为乳腺癌患者的内分泌治疗带来新的选择和更加广阔的空间。瑞波西利用量用法:推荐口服剂量为600毫克,连续21天每天一次,停止服用7天,28天为一个周期。可以单独服用或与食物一起服用。每天与来曲唑联合使用一次,整个周期为28天。患者应每天大约在同一时间服用本品和来曲唑,更好是早上服用。如果患者服药后呕吐或忘记服药,则无需在同一天再次服药。下一剂应该每天同一时间服用即可。
浏览数 457 2024-12-28 10:54
玫瑰痤疮,如同隐匿在面部的“慢性杀手”,在中国约有3.48%患病率,让众多爱美人士深受其扰。面部频繁“爆红”、红斑丘疹肆虐、毛细血管扩张似蛛网,不仅颜值“掉线”,还严重影响生活质量。其病因仿若迷雾,遗传、免疫异常、血管神经“乱套”、皮肤屏障“失守”、蠕形螨“兴风作浪”等诸多因素相互交织。Janus激酶-信号转导与转录激活因子(JAK-STAT)信号通路宛如免疫与炎症反应的“指挥官”,JAKs家族蛋白酪氨酸激酶精准传递细胞因子、生长因子信号,激活STAT蛋白“发号施令”调控基因表达。鉴于其在炎症“战场”的关键地位,靶向抑制JAK通路成为玫瑰痤疮治疗新曙光。JAK抑制剂宛如“精准炸弹”,直击JAK通路驱动的炎症信号,对白细胞介素、干扰素等多种细胞因子“调兵遣将”,调节免疫“战局”。尤其选择性JAK1抑制剂在特应性皮炎、类风湿性关节炎等“战场”屡立战功,让科研人员看到它在玫瑰痤疮治疗中的潜力。JAK1抑制剂——阿布昔替尼在各种系统治疗药物中,JAK抑制剂普遍起效较快,尤其是高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼,其缓解瘙痒的起效时间为24小时内。1.对患者生活质量的改善作用显著研究显示,阿布昔替尼(100mgQD及200mgQD)治疗起始前4周,特应性皮炎瘙痒和症状评估、皮肤病生活质量指数及面向患者的湿疹评分均显著下降,尤以治疗前2周下降幅度更大。2.对瘙痒以及皮损等症状的控制起效迅速在缓解瘙痒方面,阿布昔替尼给药后血浆浓度达峰时间为1小时,24小时内可观察到瘙痒评分的下降;在改善皮损方面,阿布昔替尼(200mg)治疗4周时即可实现EASI-50(湿疹面积和严重程度改善超过50%)近80%的达标率。3.安全性良好阿布昔替尼是高选择性JAK1抑制剂,其对JAK1的抑制活性远高于对JAK2和JAK3的抑制活性,降低了抑制其他JAK亚型时可能带来的潜在安全风险。在安全性方面,阿布昔替尼整体耐受性良好。从阿布昔替尼目前现有的临床研究发现,阿布昔替尼的主要不良反应包括恶心、头痛、痤疮、单纯疱疹、呕吐、头晕和上腹痛等,更常见的严重不良反应是感染,当您在服用该药物的时候出现类似症状,需要及时与您的主治医生沟通。阿布昔替尼为玫瑰痤疮患者提供了一种有效的治疗选择,给患者带来了新的治疗曙光。但在使用过程中,患者需要密切配合医生的治疗和监测,以确保治疗的安全和有效。相信随着医学的不断发展,会有更多更好的治疗方法为更多患者带来福音。
浏览数 384 2024-12-28 10:52
微信咨询
电话咨询