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艾伏尼布国内能买到吗分享:
姚瑾
阅读量:443
2024-12-23 13:34:07

艾伏尼布

近年来,随着医学技术的不断进步,癌症治疗方法也逐步从传统的化疗、放疗向靶向治疗和免疫治疗等更为精准的方向发展。艾伏尼布(Avapritinib)作为种针对肿瘤的靶向药物,凭借其对特定癌细胞的高选择性作用,在全球范围内取得了显著的疗效,成为了癌症患者的希望之。


什么是艾伏尼布

艾伏尼布是种小分子靶向药物,主要用于治疗由KIT基因突变引起的肿瘤,包括胃肠间质瘤(GIST)等。它的作用机制是通过抑制与肿瘤生长相关的特定酶,进而抑制癌细胞的增殖。相比传统化疗药物,艾伏尼布对正常细胞的影响较小,副作用相对较轻,被认为是种更加精准的治疗选择。


艾伏尼布的临床应用

艾伏尼布主要用于治疗耐药性胃肠间质瘤(GIST),尤其是那些在接受其他靶向药物治疗后出现耐药的患者。通过对胃肠间质瘤患者进行临床试验研究,艾伏尼布表现出了较高的疗效,尤其在延长患者的无进展生存期(PFS)方面取得了显著成绩。艾伏尼布也在其他癌症类型中的疗效得到了初步验证,显示出广泛的应用前景。


艾伏尼布的优势

精准靶向:艾伏尼布通过靶向抑制特定的受体酪氨酸激酶,显著减少了对正常细胞的损害,副作用较传统化疗药物小。


耐药性治疗:对于其他靶向治疗药物耐药的GIST患者,艾伏尼布提供了新的治疗选择。


提高生活质量:通过有效控制肿瘤生长,艾伏尼布帮助患者维持较长的生存期,且生活质量相对较高。


艾伏尼布的研发和使用,无疑为肿瘤患者带来了新的治疗希望,尤其是在面对其他治疗方法无效的情况下,艾伏尼布的出现无疑是种革命性的突破。问题来了:艾伏尼布能在中国买到吗?


艾伏尼布在中国的购买途径及相关政策

艾伏尼布国内能买到吗?

随着艾伏尼布在国际市场上的逐步推广,很多癌症患者都在关注它是否能进入中国市场。关于艾伏尼布是否能在国内购买的问题,答案是肯定的,但它的获取途径并不简单。以下是几种可能的购买渠道:


进口药品渠道

艾伏尼布目前已获得美国FDA的批准,并在欧美等国家和地区上市。对于中国患者来说,通过进口药品渠道购买艾伏尼布是种可能的选择。进口药品通常需要通过正规渠道,如国际药品代购或者通过患者所在医院的国际合作资源进行购买。这些药物通常价格较高,但由于其疗效显著,仍然有不少患者选择此类方式。


通过国内医疗机构的合作

些大型医院与国外制药公司或医疗机构有着深度合作关系,患者可以通过医生的推荐和指导,在医院内申请使用艾伏尼布。这通常涉及到临床试验或者是特别批准的进口程序。部分患者也可能在医院的支持下获得药物,但需要符合定的治疗条件和审批程序。


跨境电商平台

随着跨境电商平台的兴起,部分药品通过海淘的方式进入中国市场。虽然这种方式相对较为便捷,但也存在定的风险。由于艾伏尼布是种处方药,且价格昂贵,通过电商平台购买时,患者需要特别谨慎,确保购买的是正规渠道和合法药品。


艾伏尼布在中国的注册进展

尽管艾伏尼布在海外市场已经上市,但在中国的注册和审批过程却相对缓慢。中国药品监管部门对新药的审批十分严格,尤其是涉及到抗癌药物时,需要经过长期的临床数据积累和药品安全性评估。虽然国内已有不少靶向药物上市,但艾伏尼布是否能够顺利通过中国的审批程序,仍需要定时间。


不过,随着中国市场对创新药物的需求日益增加,艾伏尼布也有可能在未来几年内获得中国药监局的批准。届时,艾伏尼布将能够通过正规渠道进入中国市场,患者将能够更加方便地获得这种新型抗癌药物。


如何正确选择艾伏尼布的购买途径?

对于癌症患者来说,选择合适的购买途径至关重要。患者应当尽量避免通过不正规的渠道购买药物,以免购买到假药或过期药品。患者在购买药物时,应咨询专业医生的建议,确保药物适用于自身的病情,并且能够在安全的监控下使用。


艾伏尼布作为种治疗癌症的新药,其在中国市场的出现,将为广大患者带来新的治疗选择。在未来,我们可以期待艾伏尼布通过正规渠道进入中国市场,为更多的癌症患者带来治疗希望。


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最新问答
高血压是大众耳熟能详的常见慢性病,虽然常见,却不可轻视。高血压如何判断?医生介绍,当动脉系统压力超过正常值,通过血压计测量后,数值>140/90mmHg,即称为高血压。目前高血压的诊断要求为非同日测量血压,2-3次>140/90mmHg才可诊断。高血压除血压数值异常,还可有心、脑、肾功能或器质性改变,是一种临床综合征。此外,高血压分为原发性和继发性高血压,原发性较多见,占95%以上,继发性高血压占1%-5%。在临床中,原发性高血压一般采用药物治疗,继发性高血压通过手术等方法治疗。阿普昔腾坦在高血压治疗中的作用:阿普昔腾坦是一种新型的抗高血压药物,其主要作用机制是通过抑制肾素血管紧张素系统(RAS)来降低血压。RAS是一个复杂的生理系统,主要由肾素、血管紧张素原、血管紧张素Ⅰ、血管紧张素Ⅱ和血管紧张素受体组成。血管紧张素Ⅱ是RAS中更重要的活性成分,通过与血管紧张素受体结合,引起血管收缩、水钠潴留和交感神经兴奋,从而导致血压升高。阿普昔腾坦通过选择性阻断血管紧张素Ⅱ与其受体的结合,从而抑制RAS的活性。研究表明,阿普昔腾坦能够显著降低血浆中的血管紧张素Ⅱ水平,进而降低血压。一项临床试验显示,使用阿普昔腾坦治疗的高血压患者,其血压平均降低了15/10mmHg,且副作用较少。血管舒张功能的改善除了抑制RAS,阿普昔腾坦还具有改善血管舒张功能的作用。血管舒张功能的改善主要通过增加一氧化氮(NO)的生成和释放来实现。NO是一种强效的血管舒张剂,能够促进血管平滑肌细胞的松弛,从而扩张血管,降低血压。研究发现,阿普昔腾坦能够通过激活内皮细胞中的NO合酶(eNOS),增加NO的生成。一项动物实验表明,使用阿普昔提坦治疗的高血压大鼠,其血管内皮功能显著改善,血压明显降低。此外,阿普昔腾坦还能够通过抑制氧化应激反应,减少NO的降解,从而进一步增强其血管舒张作用。除此之外阿普昔腾坦具有3方面的独特优势:1.强效降压:对于一些难治性高血压或对其他降压药物反应不佳的患者,具有良好的降压效果。2.靶器官保护:除降低血压外,阿普昔腾坦还能够对心脏、肾脏等重要器官起到保护作用,降低心血管疾病和肾脏疾病的发生风险。3.安全性和耐受性较好:副作用相对较少,患者的耐受性更高。值得注意的是,其实高血压并非完全无法治愈的疾病,重要的是,患者需遵循医生建议,结合健康的饮食和生活方式,科学服药定期观察,才能避免疾病的进一步发展。
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更年期的女性常常难以避免血管舒缩症状(VMS),也就是热潮红,约80%的女性在这一阶段经历这一症状。频繁的VMS,指在过去两周内至少有六天出现热潮红,可能持续长达七年之久,严重的VMS则会显著影响生活质量,甚至限制日常活动。血管舒缩症状常见表现为:1.患者会突然感到面部、颈部及胸部皮肤强烈发热,甚至大量出汗,随后体温又恢复正常。这种症状通常与雌激素水平下降导致的自主神经系统紊乱有关。2.心悸则是由于血管舒缩引起的交感神经兴奋性增高,导致心脏收缩力增强或心跳不规则。患者会感到胸腔中央有明显的心跳感,有时甚至扩散至全身。3.眩晕可能源于血压的急剧波动,影响前庭功能,使患者在头部快速运动或改变姿势时感到自身或周围物体旋转。4.出汗异常表现为手掌、腋下、胸部等部位异常多汗,这与体内雌激素水平变化导致的植物神经功能失调有关。5.睡眠障碍常与夜间潮热和其他血管舒缩症状导致的频繁觉醒有关,表现为入睡困难、睡眠浅或早醒,严重影响睡眠质量。传统上,绝经激素治疗被视为缓解此类症状的首选方案。然而,其应用受限于诸多禁忌症,且存在治疗窗口期的限制,更重要的是,有研究表明,长期使用可能会增加乳腺癌、心血管疾病及血栓栓塞的风险,这无疑为患者带来了新的担忧。在此背景下,非唑奈坦片(Fezolinetant)的问世,为全球绝经相关VMS患者带来了全新的治疗选择。作为安斯泰来公司的创新之作,Fezolinetant是全球首个获批用于治疗绝经相关VMS的非激素类药物,它通过选择性拮抗神经激肽3(NK3)受体,有效阻断神经激肽B(NKB)与KNDy神经元的结合,进而精准调节体温调节中枢的神经元活动,显著降低VMS的发生频率与严重程度。自2024年2月起,非唑奈坦(Fezolinetant)(Veoza45mg片剂,AstellasPharma)成为一种新选择,专门用于治疗与更年期相关的中度至重度VMS。推荐剂量为45mg,每天在同一时间服用一片,空腹或随餐服用皆可。非唑奈坦主要的作用机制:Fezolinetant是一种选择性NK3受体拮抗剂。通过阻断神经肽NeurokininB(NKB)在下丘脑中的作用,它能够调节KNDy神经元的活动,从而恢复体温调节的平衡。更年期期间,雌激素的减少会导致KNDy神经元的过度敏感,进而引发热潮红。非唑奈坦禁忌症:Fezolinetant禁用于患有以下任何疾病的女性:1、已知肝硬化。2、重度肾损害或终末期肾病。3、与CYP1A2抑制剂合并用药。
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乳腺癌是全世界女性更常见的癌症之一,但仍然有许多人对它了解不足。乳腺癌是一种源自乳腺组织的恶性肿瘤,常始于乳腺导管或乳腺小叶。更新的全国肿瘤登记年报数据显示,乳腺癌在中国女性恶性肿瘤发病率中排名第二位。2022年,我国女性乳腺癌新发病例约35.72万例,年龄标化发病率为51.17/10万。艾拉司群(Eribulin)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域展现出显著的应用潜力。在早期乳腺癌的治疗中,艾拉司群主要通过抑制微管蛋白聚合,干扰癌细胞的有丝分裂过程,从而达到抑制肿瘤生长的目的。根据一项多中心、随机对照的III期临床试验(EMBRACE研究),艾拉司群在局部复发或转移性乳腺癌患者中表现出显著的疗效,尤其在先前接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的患者中,其无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均得到了显著延长。这一研究结果表明,艾拉司群在早期乳腺癌的治疗中具有重要的临床价值。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效评价:艾拉司群(Eribulin)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域展现出显著的疗效。根据多项临床试验数据,艾拉司群在治疗晚期乳腺癌患者中表现出良好的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。例如,在一项III期临床试验中,艾拉司群相较于其他化疗方案,显著延长了患者的无进展生存期,且在不同亚组分析中均显示出一致的疗效优势。此外,艾拉司群的疗效还体现在其对患者生活质量的改善上。研究表明,接受艾拉司群治疗的患者在体力状况评分(ECOGPS)上有显著提升,表明其能够有效减轻症状负担,提高患者的生活质量。这些数据共同支持了艾拉司群作为乳腺癌治疗的有效选择。艾拉司群治疗乳腺癌的安全性分析:在安全性方面,艾拉司群的整体耐受性较好,主要的不良反应包括中性粒细胞减少、疲劳和周围神经病变等。根据临床试验数据,艾拉司群导致的中性粒细胞减少发生率较高,但大多数患者能够通过适当的支持治疗进行管理。此外,艾拉司群引起的周围神经病变多为轻度至中度,且随着治疗的持续,部分患者的症状可以得到缓解。一项针对艾拉司群安全性的荟萃分析显示,与其他化疗药物相比,艾拉司群在严重不良事件(SAEs)的发生率上并无显著差异,这进一步证实了其在临床应用中的安全性。然而,临床医生在使用艾拉司群时仍需密切监测患者的血液学指标和神经毒性症状,以便及时采取相应的干预措施。艾拉司群使用说明:1.剂量用法推荐剂量为345mg,每日一次,随食物口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Orserdu,与食物同服可减轻恶心和呕吐。服用方法:整粒吞服Orserdu片剂,吞咽前不要咀嚼、压碎或分开片剂。不要服用任何破损、开裂或看起来有破损的Orserdu药片。2.药物漏服:如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐,则跳过该剂量,并在第二天的正常时间服用下一剂药物。3.剂量调整针对服用艾拉司群后出现不良反应的剂量调整应由专业的医生做出。中度肝功能损害患者将Orserdu剂量降至258mg,每日一次。
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急性髓系白血病也被称之为“血癌”可能很多人听到这个名字就感到害怕,但其实,只要我们了解了白血病的早期症状,及时就医,在早期还是有很大几率可以战胜它。急性髓系白血病是什么?简单来说,就是我们身体的骨髓制造出过多的白血病细胞,而这些细胞不受控制地繁殖,挤占了正常血细胞的生长空间。急性髓系白血病早期可以治好吗相信这是很多朋友十分关心的问题,在白血病早期治好的几率跟选择的治疗方法以及治疗时间有关系,患者要根据自身情况进行选择。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。急性髓系白血病怎么选择治疗方法急性髓系白血病的治疗包括诱导缓解治疗和巩固治疗两个阶段。诱导治疗的目标是达到完全缓解,更好没有可检测残留病灶;巩固治疗的目标是防止疾病复发。过去传统肿瘤治疗方式主要包括放疗、化疗和手术,AML的治疗主要是化疗和造血干细胞移植(俗称的骨髓移植)。从2017年起,急性髓系白血病领域出现了新的靶向药物,如Bcl-2抑制剂、FLT3抑制剂等。国内于2021年批准上市了维奈托克、吉瑞替尼等靶向药物,因此现有治疗手段包括化疗、干细胞移植以及口服小分子靶向药物。这些药物的组合极大地改变了患者的治疗格局,化疗不再是一个治疗手段,移植也并非所有患者的一个根治手段。小分子靶向药物与化疗或移植的组合使得更多患者有望实现根治,治疗代价降低,生活质量提高。维奈托克作用机制维奈托克是目前全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而杀死肿瘤。维奈托克已在全球80多个国家/地区上市,被美国FDA批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内,维奈托克获批与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用,治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病(AML)患者。吉瑞替尼作用机制吉瑞替尼(Gilteritinib)是FLT3抑制剂,能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变,FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。吉瑞替尼能持续抑制FLT3活性,还不容易引起骨髓抑制。此外,吉瑞替尼还能抑制FLT3抑制剂耐药有关的AXL受体络氨酸激酶,进而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。2018年11月28日,吉瑞替尼获得美国FDA批准,用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。2021年1月31日,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)在国内获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。综上所述,无论是维奈托克还是吉瑞替尼临床疗效是得到国际认可的药品,每位患者的病情发展不同,适合的药品也并不相同,大家在选择用药时需及时与您的主治医生进行沟通,遵从医嘱进行服用。让我们共同期待吉瑞替尼更多临床探索,为AML治疗提供更多可能!
浏览数 488 2024-12-26 13:36
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