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索托拉西布的作用与功效有哪些分享:
姚瑾
阅读量:461 文章来源:医缘购
2024-12-25 13:16:35

索托拉西布

近年来,癌症治疗领域迎来了众多创新药物的问世,索托拉西布(Sotorasib)作为其中的佼佼者,凭借其显著的疗效和针对性强的作用机制,成为了癌症治疗的新希望,尤其在非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗中展现了广阔的前景。什么是索托拉西布?它的作用与功效如何呢?


索托拉西布的背景与作用机制

索托拉西布是种靶向治疗药物,属于KRASGC突变抑制剂。KRAS基因是癌症中常见的突变基因之,在很多肿瘤的发生与发展中起着关键作用。特别是KRASGC突变,是非小细胞肺癌中种常见的突变形式,约占所有非小细胞肺癌患者的%到%。这些患者往往对传统的化疗和免疫治疗反应不佳,治疗效果有限。


索托拉西布通过与KRASGC突变体结合,抑制了癌细胞的生长与分裂。具体来说,KRASGC突变导致细胞内信号传导的异常激活,从而推动癌症的发展。索托拉西布通过稳定KRASGC的非活性状态,抑制了该突变蛋白的功能,进而有效地减缓肿瘤的生长和扩散。


临床研究成果:索托拉西布的疗效

根据多项临床研究数据,索托拉西布在治疗KRASGC突变的非小细胞肺癌方面显示出了显著的疗效。0年,索托拉西布获得了美国FDA的批准,用于治疗既往接受过化疗且存在KRASGC突变的非小细胞肺癌患者。临床试验结果表明,接受索托拉西布治疗的患者,部分患者出现了肿瘤显著缩小的情况,且治疗耐受性较好。


特别是在对比传统治疗方法时,索托拉西布展示了更高的反应率和更长的无进展生存期。研究发现,索托拉西布治疗的非小细胞肺癌患者,部分在治疗数月后依然保持较好的临床效果,肿瘤控制情况显著优于传统疗法。


索托拉西布的优势

靶向精准治疗

索托拉西布作为种靶向药物,能够精确识别并作用于KRASGC突变蛋白,从而减少对正常细胞的伤害,避免了传统化疗药物对健康细胞的广泛毒副作用。


治疗耐受性良好

索托拉西布的副作用相对较轻,绝大部分患者能够耐受,常见的不良反应包括疲劳、恶心、食欲不振等,且这些副作用通常较为轻微,患者的生活质量不受太大影响。


单药治疗与联合治疗

索托拉西布可以单独使用,可以与其他治疗方式如免疫疗法、化疗等联合应用。联合治疗的方式为那些对单药物治疗反应不佳的患者提供了更多的选择和希望。


突破性进展

对于许多KRASGC突变的患者来说,过去的治疗方案效果并不理想,索托拉西布的出现无疑为这部分患者提供了条新的治疗途径,极大地改善了他们的预后。


未来展望

索托拉西布的成功推出,标志着癌症靶向治疗的次突破。未来,随着对KRAS突变机制的深入研究,可能会有更多的靶向药物问世,治疗癌症的方案将更加个性化和精准。索托拉西布在其他癌种中的疗效仍需进步探讨,尤其是在胃癌、结直肠癌等KRAS突变相关的癌症中,索托拉西布的应用前景仍然充满期待。


索托拉西布在非小细胞肺癌治疗中的应用

非小细胞肺癌(NSCLC)是更常见的肺癌类型,占所有肺癌病例的约%。尽管近年来随着免疫治疗、靶向治疗的进步,肺癌的治疗取得了定的突破,但对于部分患者尤其是KRASGC突变阳性的患者,传统疗法仍然效果有限。针对这问题,索托拉西布提供了有效的解决方案。


临床应用:改善患者生存率

在临床试验中,索托拉西布显示出了优于传统治疗的疗效,显著提高了患者的无进展生存期和总体生存期。在那些KRASGC突变阳性的非小细胞肺癌患者中,部分患者使用索托拉西布治疗后,肿瘤的稳定性和缩小率显著提高,从而有效延缓了疾病的进展。


个性化治疗的重要性

肺癌的治疗方案逐渐朝向个性化发展,索托拉西布的出现,为KRASGC突变阳性的患者提供了定制化的治疗选择。通过基因检测确定是否存在KRASGC突变,可以帮助医生为患者制定更合适的治疗方案,提高治疗的精准性和效果。


索托拉西布的副作用与注意事项

虽然索托拉西布在临床上取得了积极的疗效,但任何药物的使用都可能伴随着定的副作用。常见的副作用包括疲劳、食欲减退、恶心、腹泻等,通常这些副作用是轻度至中度的,且大多数患者能够耐受。在少数情况下,可能出现肝功能异常等较为严重的不良反应,患者在使用过程中需定期进行监测,以便及时调整治疗方案。


索托拉西布并不适用于所有癌症患者,它主要针对的是KRASGC突变的患者。,在使用前,医生会通过基因检测确定患者是否符合使用该药物的条件。


全球范围内的应用前景

索托拉西布的成功上市为中国的患者带来了新的治疗选择,也为全球范围内的非小细胞肺癌患者提供了希望。随着更多临床数据的积累和药物使用经验的丰富,预计索托拉西布将被广泛应用于其他类型的癌症治疗中。未来,这种靶向药物有可能与其他创新疗法,如免疫疗法、抗血管生成治疗等相结合,形成多维度的治疗方案,进步提升癌症患者的生存质量和生存期。


索托拉西布作为种新型的靶向药物,正在为那些KRASGC突变的癌症患者带来全新的治疗希望。通过精准的靶向作用、较少的副作用和较好的疗效,索托拉西布已经成为非小细胞肺癌治疗领域的重要选择之。随着研究的深入,未来可能有更多类似的创新药物问世,使癌症治疗进入个性化、精准化的新阶段,为全球患者带来更多的福音。


审稿人员 : 医学编辑姚瑾
本内容由 国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目 审核认证
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2024-12-25 13:24
索托拉西布服用印度仿制一个月费用
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2024-12-25 13:22
索托拉西布在国内哪里能买
随着靶向治疗和免疫疗法的发展,癌症治疗领域取得了显著的进展。近年来,索托拉西布(Sotorasib)作为种新的靶向药物,凭借其卓越的治疗效果引起了医学界和患者的广泛关注。这种药物主要用于治疗EGFR突变阳性、KRASGC突变阳性的晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者。对于很多癌症患者和家属来说,索托拉西布的出现无疑为他们带来了新的希望。由于这是种进口药物,很多患者在国内如何购买索托拉西布仍然面临定困惑。在本文中,我们将详细探讨索托拉西布在中国市场的购买途径,帮助您更好地了解如何获得这种靶向药物,并提醒大家在购买时的注意事项。.索托拉西布的作用与适应症索托拉西布是种口服的小分子靶向药物,主要通过靶向抑制KRASGC突变来治疗非小细胞肺癌。这种KRAS突变是许多癌症患者中的常见遗传变异,尤其是肺癌患者中,KRAS突变的出现通常意味着治疗的难度增大,而索托拉西布则通过精准靶向这些突变,有效地抑制肿瘤生长,延缓病情进展。索托拉西布对于其他些携带KRASGC突变的癌症类型也显示出治疗潜力,如结直肠癌、胰腺癌等。,索托拉西布的问世为癌症靶向治疗带来了新的选择,也成为了许多患者的治疗希望。.索托拉西布在中国的进口与注册情况目前,索托拉西布在中国尚未正式获批上市。尽管如此,由于其显著的治疗效果,部分患者依然选择通过不同途径购买该药物。这也使得索托拉西布在国内的获取途径成为了许多癌症患者关注的焦点。根据相关报道,索托拉西布的进口途径主要通过以下几种方式:境外购药:些患者选择通过境外购药的方式购买索托拉西布,这通常通过专业的国际药品代购或海外药品平台实现。境外购药般需要定的时间,并且价格较高,很多患者需要提前了解相关的程序与费用。药品临床试验:些患者通过参与索托拉西布的临床试验来获得药物。这类途径通常需要患者符合定的入组标准,并经过医学评估后才能获得药物治疗。特殊审批通道:些地区的医疗机构可能通过临床急需药物的特殊审批通道(如“绿通”或临床急需药物批准)帮助患者获得未上市药物。对于急需治疗的患者来说,这种方式可能是个比较快捷的途径,但并非所有患者都能通过此途径获得药物。.通过境外购药获取索托拉西布的途径境外购药是目前许多患者获取索托拉西布的种途径。患者可以通过药品代购、国际在线药品平台、或者直接联系境外药品供应商来购买。这种方式的优点在于能够相对快速地获得药物,并且避免了繁琐的审批流程。境外购药也存在些潜在的风险和问题,患者需要特别注意以下几点:药品真伪与质量问题:购买国外药物时,药品的真伪问题可能是个潜在的隐患。部分非正规渠道销售的药品可能存在质量不合格或假药的风险,建议患者选择信誉度高的代购或国际平台,确保药品来源正规。价格较高:进口药物的价格通常较为昂贵,尤其是未在中国获批上市的药物。患者在购买时需要充分了解药物的具体价格,并考虑到进口税费和物流费用等额外支出。售后服务和退换货问题:境外购药平台的售后服务往往较为薄弱,万药品出现问题,退换货处理过程可能会较为复杂。,患者在购买时要事先了解售后政策,避免出现不必要的麻烦。.国内药品代购与互联网购药平台随着跨境电商和互联网平台的发展,许多药品代购和跨境电商平台也开始提供进口药物的代购服务。对于需要购买索托拉西布的患者而言,这些平台可能是个较为便捷的途径。药品代购:专业的药品代购公司通常与境外药品供应商有稳定的合作关系,能够提供正规渠道的进口药物。患者在选择代购公司时,可以根据其信誉和客户评价来选择,避免遭遇不合规的代购行为。跨境电商平台:像亚马逊全球购、eBay等国际电商平台也提供了购买海外药品的渠道。虽然这些平台可以提供相对便捷的购买方式,但由于药品的特殊性,仍然需要特别谨慎选择。患者可以通过平台直接联系药品供应商,并了解详细的购药流程和政策。.药品临床试验作为替代选择除了通过境外购药和代购渠道,参与药品的临床试验也是些患者获得索托拉西布的途径。临床试验通常是由制药公司、科研机构或医院主办的,旨在通过科学实验评估药物的安全性和疗效。患者如果符合试验的入组条件,可以免费获得索托拉西布并参与试验治疗。这种方式通常对于急需治疗的患者尤其有吸引力,但患者需要满足特定的医学标准,且试验过程往往需要长期跟踪和定期评估。part:.注意事项与风险提示虽然通过境外购药和临床试验等方式可以获得索托拉西布,但患者在购买时需要特别注意以下风险和事项:合法性问题:在购买索托拉西布时,必须确保药品来源合法合规,避免通过非法渠道购买到假药或过期药物。选择有良好声誉的代购商或国际平台,可以在定程度上降低风险。药品运输和保存:许多进口药物需要在特定的温度和湿度条件下储存和运输。患者在购买药物时,需要确认卖家是否能够保证药品的运输条件,以确保药品的质量不受影响。医生指导使用:即使索托拉西布是种靶向药物,患者仍然应在专业医生的指导下使用。药物的使用需要根据个人的身体状况、疾病进展等因素进行调整,未经医生许可擅自使用药物可能导致不良反应或治疗效果不佳。费用问题:由于索托拉西布属于进口药物,其价格通常较为昂贵。患者在购买之前应充分了解药物的价格,并做好充分的经济准备。如果选择通过临床试验获得药物,虽然可以避免直接支付药费,但仍然需要考虑到试验过程中可能产生的其他费用(如交通费、住院费用等)。.如何选择合适的购买途径在选择购买索托拉西布的途径时,患者应根据自身的实际情况进行判断。以下是些建议:如果您所在的地区有参与临床试验的机会,可以优先考虑这种方式,既能接受治疗,又能免去药物费用。如果通过境外购药的途径获得药物,请选择信誉好的代购公司或国际平台,并确保购买的药物来源正规。如果您的医生建议使用索托拉西布,并且药物尚未在国内正式上市,建议与医生讨论是否有可能通过“绿通”审批或其他特殊渠道获得。.索托拉西布作为种创新的靶向药物,为许多癌症患者带来了新的治疗选择。尽管其在国内尚未获批上市,但患者仍可以通过境外购药、临床试验等途径获得这种药物。在购买过程中,患者需要格外关注药品的来源、价格、运输等问题,确保药物的质量和使用安全。希望本文的介绍能为正在寻求索托拉西布的患者提供帮助,助力他们早日获得有效的治疗。
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2024-12-25 13:22
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卵巢,是位于女性盆腔内的一对扁卵圆形器官,肩负着生育的重任——排卵,还是生产女性性激素的“工厂”。据临床调查发现,在我国卵巢癌的发病率与死亡率仅次于乳腺癌。卵巢癌大体上分为四大类,分别为卵巢上皮性癌,生殖细胞肿瘤,性索-间质肿瘤,卵巢转移性肿瘤。其中更常见的是卵巢性上皮性癌,占卵巢癌恶性肿瘤的70%到80%。由于卵巢癌早期症状并不明显,很难早期诊断,导致多数患者在发现时已经确诊晚期,患者的生存率与生活质量直线下降,对卵巢癌的治疗造成严峻的紧迫性,尤其是针对复发性卵巢癌的治疗策略。随着生物医学的快速发展和对肿瘤生物学的深入了解,靶向治疗正在逐渐成为改变卵巢癌治疗现状的关键手段。奥拉帕利——卵巢癌靶向治疗新篇章奥拉帕利是全球及国内首个获批上市的PARP抑制剂,同时也是首个获批用于晚期乳腺癌挽救治疗及早期乳腺癌辅助治疗的PARP抑制剂。在临床实践中,基于III期OlympiA研究以及III期OlympiAD研究,奥拉帕利在早期及晚期gBRCA突变乳腺癌中的疗效得到了充分验证,奥拉帕利不仅助力gBRCA1/2突变乳腺癌患者达更长生存,也显示出良好的安全性特征。奥拉帕利的主要靶点与作用机制:奥拉帕利主要通过抑制DNA损伤修复机制来发挥抗肿瘤作用。在正常细胞中,DNA损伤修复机制能够有效地修复各种内外因素导致的DNA损伤,维持基因组的稳定性。然而,在肿瘤细胞中,这一机制往往出现异常,导致肿瘤细胞对DNA损伤修复的依赖性增强。奥拉帕利通过抑制DNA损伤修复过程中的关键酶,如PARP酶,从而阻止肿瘤细胞对DNA损伤的修复,使其在累积大量DNA损伤后走向死亡。根据多项临床试验数据,奥拉帕利在复发性卵巢癌患者中表现出较高的客观缓解率(ORR)和progression-freesurvival(PFS)。例如,SOLO-2试验结果显示,奥拉帕利在BRCA突变的复发性卵巢癌患者中,PFS显著延长了约13.6个月(5.5个月vs19.1个月)。此外,奥拉帕利还被批准用于一线维持治疗,进一步提高了患者的生存质量。在乳腺癌领域,奥拉帕利主要用于治疗携带BRCA突变的HER2阴性转移性乳腺癌。根据OlympiAD试验的结果,奥拉帕利在这一患者群体中的PFS显著优于标准化疗(7.0个月vs4.2个月)。这一数据表明,奥拉帕利不仅可以作为化疗的替代方案,还能显著改善患者的生活质量。目前来看,奥拉帕利作为一种新型的PARP抑制剂,在多种肿瘤类型中展现出显著的临床疗效。随着更多临床试验数据的积累,有望成为肿瘤治疗领域的重要药物之一。奥拉帕利靶向药2025年医保价格奥拉帕利2025年经过数次医保降价调整后,现在购买(150mg*56粒/一盒)奥拉帕尼医保价格大约5700元。由于不同地区医保报销政策不同,具体价格需根据实际为准。
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根据更新中国多发性骨髓瘤诊治指南(2024年修订)指南指导,对于多发性骨髓瘤(MM)的临床治疗带来了新的治疗方向。指南表示,多发性骨髓瘤(MM)是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病,在很多国家是血液系统第2位常见恶性肿瘤,多发于老年,目前仍无法治愈。随着新药不断问世及检测手段的提高,MM的诊断和治疗得以不断改进和完善。多发性骨髓瘤的发病机制与病理生理多发性骨髓瘤的发病机制尚不完全清楚,但目前认为与多种因素有关,包括遗传因素、环境因素和免疫因素等。遗传学研究发现,多发性骨髓瘤患者常存在染色体异常,如t(11;14)、t(4;14)和t(14;16)等,这些染色体异常可能导致浆细胞过度增殖和恶性转化。此外,某些环境因素,如辐射、化学物质和病毒感染等,也可能增加多发性骨髓瘤的发病风险。伊沙佐米的应用为多发性骨髓瘤的治疗带来机遇伊沙佐米的主要作用靶点是20S蛋白酶体的β5亚基,通过与β5亚基的活性位点结合,抑制蛋白酶体的功能。蛋白酶体是细胞内负责降解蛋白质的重要复合体,其功能异常与多种疾病的发生密切相关,包括肿瘤。伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的功能,导致细胞内多种关键蛋白质的积累,进而引发细胞凋亡。研究表明,伊沙佐米可以显著抑制多发性骨髓瘤细胞的增殖,并诱导其凋亡。其作用机制主要包括以下几个方面:NF-κB信号通路的抑制:伊沙佐米通过抑制蛋白酶体的功能,减少了NF-κB信号通路中关键蛋白质的降解,从而抑制了NF-κB的活性。NF-κB是一种重要的转录因子,其在多发性骨髓瘤细胞的生存和增殖中起重要作用。细胞周期的阻滞:伊沙佐米可以导致细胞周期在G2/M期阻滞,进而引发细胞凋亡。研究表明,伊沙佐米可以通过抑制蛋白酶体的功能,影响细胞周期调控蛋白的表达和活性。内质网应激的激活:伊沙佐米可以激活内质网应激反应,导致细胞内未折叠蛋白质的积累,进而引发细胞凋亡。内质网应激反应是一种重要的细胞应激机制,其在肿瘤细胞的死亡中起重要作用。治疗多发性骨髓瘤的效果评估伊沙佐米作为一类蛋白酶体抑制剂,在多发性骨髓瘤的治疗中展现出显著疗效。单药治疗时,多项临床试验对其疗效进行了评估。例如,在一项纳入了147例复发/难治性多发性骨髓瘤患者的I/II期研究中,伊沙佐米单药治疗的客观缓解率(ORR)达到了18.4%。这一数据表明,尽管单药治疗效果相对有限,但对于部分患者而言,伊沙佐米仍是一种有效的治疗选择。同时指南也指出了,对于多发性骨髓瘤的患者在药物治疗基础上,随访监测的重要性。建议1.每3个月复查相关指标。包括血肌酐、白蛋白、乳酸脱氢酶、血清钙、β2微球蛋白、血清免疫球蛋白定量、血清蛋白电泳及血免疫固定电泳、24h尿总蛋白、尿蛋白电泳及尿免疫固定电泳。骨骼检查每年进行1次或在有临床症状时进行。2.诱导治疗期间每1~2个疗程进行1次疗效评估;不分泌型骨髓瘤的疗效评估需进行骨髓检查;血清FLC有助于疗效评估,尤其是不分泌型骨髓瘤的疗效评估;骨骼检查每6个月进行1次,或根据临床症状进行。
浏览数 480 2024-12-27 11:43
在现代医学中,急性髓系白血病(AML)是一种来源于造血干细胞的血液系统恶性疾病,部分AML患者在首次诱导治疗后复发,复发患者预后极差。随着基因组学和分子生物技术进步以及对AML发病机制认识的深入发展,吉瑞替尼等靶向药物发展迅速,极大优化了AML全程管理,改善了AML治疗结局,在临床收到了广泛关注。靶向药物在急性髓系白血病重要作用:近年来,异柠檬酸脱氢酶1(IDH1)抑制剂、IDH2抑制剂和FLT3抑制剂等靶向药物的涌现及应用是白血病领域更大的进展,靶向药物获批适应症虽主要以复发/难治性(R/R)AML为主,但根据突变类型以及是否有可选择的靶向药物,临床已将其推广到一线联合治疗中1:对于不耐受强化疗的AML患者,如老年患者,可接受阿扎胞苷+维奈克拉+其他靶向药物治疗;对于可以耐受强化疗的AML患者,如年轻患者,吉瑞替尼、艾伏尼布等靶向药物可用于AML诱导、巩固及维持治疗。吉瑞替尼的主要作用机制:吉瑞替尼的主要作用靶点是FLT3受体酪氨酸激酶,这是一种在急性髓系白血病(AML)中常见的突变基因。FLT3基因突变会导致白血病细胞的过度增殖和存活,从而促进白血病的发生和发展。吉瑞替尼通过抑制FLT3受体酪氨酸激酶的活性,阻断其下游信号通路的激活,从而抑制白血病细胞的增殖和存活。吉瑞替尼对急性髓性白血病显著延长患者生存期:大量临床试验得出印证,在治疗携带FLT3突变的复发或难治性AML患者中表现出较高的完全缓解率(CR)和总体生存率(OS)。例如,一项名为ADMIRAL的III期临床试验结果显示,接受吉瑞替尼治疗的患者中,CR率为21%,OS中位数为9.3个月,相较于标准化疗组有显著提升(Levisetal.,2018)。此外,吉瑞替尼在维持治疗中也显示出良好的疗效,能够延长患者的无病生存期。吉瑞替尼2025年纳入医保了吗吉瑞替尼作为一种高效且具有显著疗效的白血病治疗药物,其能否纳入医保报销目录对于广大患者而言至关重要。医保报销目录的调整通常基于药物的临床价值、经济性、社会需求等多方面因素的综合考量。目前,吉瑞替尼已经被纳入医保‌。吉瑞替尼于2021年1月31日在国内获批上市,并且已经纳入医保范围‌,具体的价格患者可根据当地医保保险政策来进行咨询、购买。
浏览数 425 2024-12-27 11:09
胆管癌作为一种相对频发的恶性肿瘤类型,其发病率长期以来维持于较高水平,给患者健康带来了严峻挑战。近年来发病率有增多趋势,男性较多,为女性2~3倍,以50~60岁为多见。胆管癌一跃成为“万癌之王”胆管癌临床上绝大多数都是恶性的,而且胆管癌一大半是长在肝门部位,这样的位置具有很大的特殊性,血管非常的复杂,很多患者发现的时候都是晚期,癌细胞特别容易转移到血管神经里面,所以治疗起来难度还是非常大的,预后效果也不是很好。确诊胆管癌生存期多久?医生表示,具体生存期受多种因素影响,包括癌症的分期、患者的整体健康状况、治疗方案的选择等。胆管癌是一种相对少见且具有侵袭性的肿瘤,早期发现和治疗对改善预后至关重要。若在早期阶段进行手术切除,患者的生存期可能显著延长,部分患者可达到五年以上的生存期。若癌症已扩散至其他器官,治疗效果可能大打折扣,生存期相对较短。化疗、放疗、靶向治疗等辅助治疗手段也会影响患者的生活质量和生存时间。靶向药培米替尼可显著延长生存期作为一种新型的FGFR酪氨酸激酶抑制剂,培米替尼已被多个国家和地区批准用于治疗特定类型的癌症。目前,培米替尼主要用于治疗携带FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌(CCA)患者。根据FIGHT-202临床试验的结果,培米替尼在治疗这类患者中显示出显著的疗效,客观缓解率(ORR)达到36%,中位缓解持续时间(DoR)为9.1个月,中位无进展生存期(PFS)为6.9个月。此外,培米替尼还被批准用于治疗携带FGFR1重排的复发或难治性髓系/淋巴系肿瘤患者,尤其是骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)患者。对于副作用培米替尼也展现绝对优势:根据FIGHT-202临床试验的生活质量评估数据,培米替尼治疗组的患者在治疗后生活质量评分显著提高,尤其是在疼痛缓解和疲劳减轻方面表现突出,对于患者的生存质量显著提高。综上所述,培米替尼在临床应用中显示出良好的疗效,相信在未来,培米替尼在“万癌之王”的治疗中能够在展现出新的治疗进展,为更多癌症患者带来新的治疗希望。
浏览数 342 2024-12-27 10:50
在我国,肺癌一直以来都是致死率更高的头号恶性肿瘤。根据国家癌症中心统计的2022年肺癌数据来看,新增患者人数超过106万,死亡病例达73.33万例,足以看出肺癌的破坏力。口服靶向药莫博替尼治疗效果:莫博替尼(Mobocertinib),是一种新型的口服酪氨酸激酶抑制剂(TKI),其化学结构包含一个喹唑啉环和一个丙烯酰胺部分,这种结构使其能够特异性地与多种表皮生长因子受体(EGFR)突变体结合,尤其是对EGFR外显子20插入突变(Ex20ins)具有高度选择性。莫博替尼的生物活性主要体现在其对肿瘤细胞的增殖抑制作用上,通过阻断EGFR信号通路,抑制肿瘤细胞的生长和存活。目前,该药物已经在美国获得FDA批准,并在中国获得了上市许可申请的正式受理。这为治疗这类肺癌提供了新的可能性,并为未来肺癌治疗开辟了新的方向。莫博替尼适应症:适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体(EGFR)20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。本品基于替代终点(一项单臂临床试验的客观缓解率和缓解持续时间)获得附条件批准上市,暂未获得长期临床终点数据,尚待上市后进一步确证。莫博替尼用量用法剂量:莫博替尼的推荐剂量为每日一次口服160mg,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。患者应在每天同一时间服用。整粒吞服,不要打开、咀嚼或溶解胶囊的内容物。如果漏服一次剂量,应在记起时立即补服,但如果接近下一次服药时间,则跳过漏服的剂量,按正常时间服用下一剂。莫博替尼销售渠道:1.‌正规药房‌:患者需要携带医生开具的处方前往这些药房购买,购买时要注意核对药品的生产日期和批号。2.‌跨境电商平台‌:一些合法的跨境电商平台也可提供莫博替尼的销售服务。购买时需要注意平台的资质和药品的真伪,确保从有资质的商家购买‌。3.‌海外合法渠道‌:对于国内尚未上市或供应紧张的情况,患者可以考虑通过海外合法渠道购买莫博替尼,但必须确保所购买的药品来自正规渠道。
浏览数 424 2024-12-27 10:29
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