在我们常常听到的电视剧和故事中,白血病常常被描绘成一种无药可救的“绝症”。然而,随着医疗科技的进步,我们对白血病有了更深入的认识,也发现并不是所有的白血病都不可治愈。事实上,白血病有多种类型,且部分类型的白血病治愈率非常高。
白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病,克隆性白血病细胞在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并抑制正常造血功能。根据细胞分化成熟程度和自然病程,白血病主要分为两大类:急性白血病和慢性白血病。
医生表示,慢性粒细胞白血病首选靶向药物治疗。在靶向药物问世前,慢性粒细胞白血病发病后三年易发生基因突变,确诊后患者需造血干细胞移植治疗,但移植治疗较痛苦、并发症多,随着靶向药物的出现,慢性粒细胞白血病的治疗取得了突破性进展,治疗方式简便且治愈率较高,明显延长患者生存期,提高了生活质量,服药期间可以正常生活、学习。
阿西米尼:慢性粒细胞白血病首选药物
根据指南,慢性粒细胞白血病的治疗策略主要包括化疗、干扰素治疗和酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)。化疗曾是慢性粒细胞白血病的主要治疗手段,但由于其副作用较大,疗效有限,已逐渐被TKIs所取代。干扰素治疗虽然在一定程度上能够控制病情,但其疗效不稳定,且副作用较大。
近年来,TKIs的出现为CML的治疗带来了革命性的突破。优先代TKI伊马替尼(Imatinib)作为一线治疗药物,显著提高了CML患者的生存率和生活质量。然而,部分患者对伊马替尼产生耐药性,限制了其长期疗效。第二代TKIs如尼洛替尼(Nilotinib)和达沙替尼(Dasatinib)在伊马替尼耐药患者中显示出较好的疗效,但仍面临耐药性和副作用等问题。
然而阿西米尼的问世为慢性粒细胞白血病带来了新的治疗方向,阿西米尼主要作用靶点是BCR-ABL激酶,这是一种在CML患者中异常激活的酪氨酸激酶。BCR-ABL激酶的激活会导致细胞增殖失控和凋亡抑制,从而促进白血病的发生和发展。阿西米尼通过与BCR-ABL激酶的ATP结合位点结合,抑制其激酶活性,从而阻断下游信号通路的激活。
总的来说,阿西米尼作为一种新型的TKI,通过靶向BCR-ABL激酶的独特结合位点,克服了传统TKIs的耐药性问题。研究表明,阿西米尼在伊马替尼耐药和难治性CML患者中显示出良好的疗效和安全性,为慢性粒细胞白血病的治疗提供了新的选择。
扫一扫联系我们
获得更详细的医药咨询
扫一扫联系我们
获得更详细的医药咨询