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奥希替尼是国产药还是进口药分享:
姚瑾
阅读量:496
2024-12-25 11:24:39

甲磺酸奥希替尼片

奥希替尼(Osimertinib),在临床上被广泛用于治疗非小细胞肺癌,尤其是那些存在EGFR基因突变的患者。自从它进入市场以来,凭借其优异的疗效和相对较低的副作用,迅速赢得了癌症治疗领域的认可。作为种靶向药物,奥希替尼为很多癌症患者带来了新的希望,也成为了癌症治疗领域的重要突破。


对于很多患者和医护人员而言,奥希替尼究竟是国产药是进口药,仍然是个悬而未解的问题。让我们从奥希替尼的生产背景和研发历程出发,深度剖析这个问题。


.奥希替尼的研发与生产

奥希替尼更初由全球著名的制药公司——阿斯利康(AstraZeneca)研发。该药物的研发起源可以追溯到几年前,当时的研究团队着眼于治疗EGFR突变阳性的非小细胞肺癌,特别是那些出现耐药性的患者。通过精密的分子设计和临床试验,奥希替尼终于在0年获得了美国FDA的批准,成为全球首个获批用于治疗EGFR突变阳性肺癌的靶向药物之。


,奥希替尼的初期是作为进口药物进入中国市场的。对于很多中国患者而言,奥希替尼成为了他们抗击肺癌的有力武器。随着国内生物医药行业的蓬勃发展,越来越多的制药公司开始着手研发类似的靶向药物,这也为患者提供了更多选择。


.国产药的崛起:国内药企的突破

近年来,中国的制药行业在创新药物的研发上取得了显著的进展,尤其是在肿瘤领域。多家本土制药公司凭借强大的研发能力,逐渐开始挑战国外药企在靶向药物市场的主导地位。在奥希替尼的背后,正是国内药企的努力和创新。


例如,国内的某些制药公司已经成功研发出与奥希替尼相类似的EGFR-TKI抑制剂,并获得了国家药监局的批准。这些国产药物在价格上比进口药物更具竞争力,且疗效也经过了严格的临床验证。在这其中,奥希替尼的原研公司阿斯利康也采取了与中国药企合作的方式,在中国进行本土生产,以降低药品价格,使得更多患者能够受益。


.奥希替尼的市场情况

目前,奥希替尼在中国市场依然处于种相对高端的定位,主要通过进口渠道进入。它的价格相对较高,尽管如此,很多患者仍然愿意选择它,其在疗效上的优势毋庸置疑。事实上,奥希替尼在全球市场的销售情况非常好,尤其是在肺癌治疗领域,它几乎成为了标杆性药物。


但是,随着国内药物研发的进展,些国产药物已经开始进入市场。这些国产药物在降低患者经济负担方面发挥了重要作用,也为患者提供了更多的选择。例如,某些国产EGFR抑制剂虽然价格更亲民,但依然能够提供类似的治疗效果。,越来越多的患者开始关注国产药物,认为这些药物在疗效和价格上的综合优势可能更加适合中国市场。


.进口药与国产药的对比

奥希替尼作为进口药,尽管价格较高,但因其独特的疗效,许多患者仍选择使用。国产药物在价格上具有明显的优势,且随着国产药物质量的不断提升,越来越多的患者开始转向选择国产靶向药物。这其中,有些国产药物已通过与原研药的直接对比临床试验,证明其疗效不逊色于进口药,甚至在副作用的控制上表现得更为出色。


:奥希替尼的未来

奥希替尼是否属于国产药或进口药,其实并不影响它对患者的疗效。随着国内药企不断创新,未来市场上可能会有更多类似奥希替尼的靶向药物,这无疑会使得治疗选择更加多样化,也为患者带来更为宽广的希望之路。无论是进口药是国产药,更终的目标都是为患者带来更好的治疗效果。


奥希替尼自推出以来,其对肺癌治疗的贡献不可忽视,尤其是对EGFR突变的非小细胞肺癌患者。它能够有效克服传统治疗方法中的些限制,成为了许多患者的首选治疗方案。在许多患者心中,奥希替尼究竟是国产药是进口药,依然是个值得探讨的话题。通过深入了解奥希替尼的来源、市场情况以及药物的发展历程,我们可以更加清楚地认识这问题。


.奥希替尼的进口背景

奥希替尼的研发和生产更早是由阿斯利康公司主导的,这家公司总部位于英国,是全球知名的制药企业。作为种靶向治疗药物,奥希替尼被设计用于治疗EGFR基因突变引起的非小细胞肺癌,特别是那些对第代或第代EGFR抑制剂产生耐药性的患者。由于其在克服耐药性、提高治疗效果方面的显著优势,奥希替尼迅速成为肺癌治疗中的“明星药物”。


.国内的引进与生产

尽管奥希替尼更初是进口药,但随着中国对创新药物需求的增加,越来越多的国际药品开始进入中国市场。在过去几年里,奥希替尼已经通过中国的药品监管机构审批,并且进入了中国的药品市场。


随着中国制药行业的逐步崛起,尤其是在肿瘤治疗领域,国内的许多药企开始研发与奥希替尼相类似的药物。这些药物的出现为中国患者提供了更多的选择,也推动了中国制药行业的创新和发展。中国的药企在保证药品质量的前提下,通过技术创新和生产能力的提升,逐步减少了药物的生产成本,使得更多患者能够接受到高效且价格适中的治疗方案。


.进口药物的价格与可及性

虽然国产药物在价格上具有较大优势,但对于许多依赖进口药物的患者来说,奥希替尼仍然是种不可替代的治疗选择。进口药物的研发成本通常较高,尤其是些创新药物,其价格往往比国内生产的药物更为昂贵。尽管如此,很多患者仍然愿意选择进口药物,它们通常具有更为显著的疗效。


对于中国患者而言,奥希替尼作为种进口药物,价格直是个关注焦点。为了让更多患者能够享受奥希替尼的疗效,阿斯利康公司采取了些价格优惠政策,并且与中国的医保系统合作,试图降低患者的治疗成本。随着国内药企研发水平的提高,未来奥希替尼或许可以通过国产化的方式降低价格,使更多患者受益。


.国产药物的崛起与市场前景

随着国内制药行业的不断壮大,越来越多的国产靶向药物进入市场,并且取得了显著的疗效。许多国产药物在临床试验中表现出与进口药物相媲美的治疗效果,尤其是在价格上具有很大优势。对于患者来说,选择国产药物能够获得相似的疗效,而且在经济负担上更加可承受。


从整体来看,中国的制药行业正处于快速发展的阶段,国产药物的质量和疗效不断提高,并且在国际市场上逐渐获得认可。随着药品研发技术的不断突破,未来可能会有更多的创新药物进入中国市场,进步降低患者的治疗成本,提高治疗效果。


.未来展望

无论是进口药是国产药,奥希替尼及其类似药物的出现为肺癌患者提供了新的治疗希望。随着全球医药行业的不断发展,无论是进口药物是国产药物,更终的目标都应当是提高患者的治疗效果,降低治疗成本,让更多的患者从中受益。通过不断创新、降低生产成本,国产药物将逐步占领更大的市场份额,成为患者的更好选择。


在不久的将来,奥希替尼的价格可能会更加亲民,而国产药物的质量也将进步提升,为患者提供更多高效且经济实惠的治疗方案。癌症治疗领域的未来,值得我们充满期待。


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最新问答
更年期的女性常常难以避免血管舒缩症状(VMS),也就是热潮红,约80%的女性在这一阶段经历这一症状。频繁的VMS,指在过去两周内至少有六天出现热潮红,可能持续长达七年之久,严重的VMS则会显著影响生活质量,甚至限制日常活动。血管舒缩症状常见表现为:1.患者会突然感到面部、颈部及胸部皮肤强烈发热,甚至大量出汗,随后体温又恢复正常。这种症状通常与雌激素水平下降导致的自主神经系统紊乱有关。2.心悸则是由于血管舒缩引起的交感神经兴奋性增高,导致心脏收缩力增强或心跳不规则。患者会感到胸腔中央有明显的心跳感,有时甚至扩散至全身。3.眩晕可能源于血压的急剧波动,影响前庭功能,使患者在头部快速运动或改变姿势时感到自身或周围物体旋转。4.出汗异常表现为手掌、腋下、胸部等部位异常多汗,这与体内雌激素水平变化导致的植物神经功能失调有关。5.睡眠障碍常与夜间潮热和其他血管舒缩症状导致的频繁觉醒有关,表现为入睡困难、睡眠浅或早醒,严重影响睡眠质量。传统上,绝经激素治疗被视为缓解此类症状的首选方案。然而,其应用受限于诸多禁忌症,且存在治疗窗口期的限制,更重要的是,有研究表明,长期使用可能会增加乳腺癌、心血管疾病及血栓栓塞的风险,这无疑为患者带来了新的担忧。在此背景下,非唑奈坦片(Fezolinetant)的问世,为全球绝经相关VMS患者带来了全新的治疗选择。作为安斯泰来公司的创新之作,Fezolinetant是全球首个获批用于治疗绝经相关VMS的非激素类药物,它通过选择性拮抗神经激肽3(NK3)受体,有效阻断神经激肽B(NKB)与KNDy神经元的结合,进而精准调节体温调节中枢的神经元活动,显著降低VMS的发生频率与严重程度。自2024年2月起,非唑奈坦(Fezolinetant)(Veoza45mg片剂,AstellasPharma)成为一种新选择,专门用于治疗与更年期相关的中度至重度VMS。推荐剂量为45mg,每天在同一时间服用一片,空腹或随餐服用皆可。非唑奈坦主要的作用机制:Fezolinetant是一种选择性NK3受体拮抗剂。通过阻断神经肽NeurokininB(NKB)在下丘脑中的作用,它能够调节KNDy神经元的活动,从而恢复体温调节的平衡。更年期期间,雌激素的减少会导致KNDy神经元的过度敏感,进而引发热潮红。非唑奈坦禁忌症:Fezolinetant禁用于患有以下任何疾病的女性:1、已知肝硬化。2、重度肾损害或终末期肾病。3、与CYP1A2抑制剂合并用药。
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乳腺癌是全世界女性更常见的癌症之一,但仍然有许多人对它了解不足。乳腺癌是一种源自乳腺组织的恶性肿瘤,常始于乳腺导管或乳腺小叶。更新的全国肿瘤登记年报数据显示,乳腺癌在中国女性恶性肿瘤发病率中排名第二位。2022年,我国女性乳腺癌新发病例约35.72万例,年龄标化发病率为51.17/10万。艾拉司群(Eribulin)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域展现出显著的应用潜力。在早期乳腺癌的治疗中,艾拉司群主要通过抑制微管蛋白聚合,干扰癌细胞的有丝分裂过程,从而达到抑制肿瘤生长的目的。根据一项多中心、随机对照的III期临床试验(EMBRACE研究),艾拉司群在局部复发或转移性乳腺癌患者中表现出显著的疗效,尤其在先前接受过蒽环类和紫杉类药物治疗的患者中,其无进展生存期(PFS)和总生存期(OS)均得到了显著延长。这一研究结果表明,艾拉司群在早期乳腺癌的治疗中具有重要的临床价值。艾拉司群治疗乳腺癌的疗效评价:艾拉司群(Eribulin)作为一种新型的抗肿瘤药物,近年来在乳腺癌治疗领域展现出显著的疗效。根据多项临床试验数据,艾拉司群在治疗晚期乳腺癌患者中表现出良好的客观缓解率(ORR)和无进展生存期(PFS)。例如,在一项III期临床试验中,艾拉司群相较于其他化疗方案,显著延长了患者的无进展生存期,且在不同亚组分析中均显示出一致的疗效优势。此外,艾拉司群的疗效还体现在其对患者生活质量的改善上。研究表明,接受艾拉司群治疗的患者在体力状况评分(ECOGPS)上有显著提升,表明其能够有效减轻症状负担,提高患者的生活质量。这些数据共同支持了艾拉司群作为乳腺癌治疗的有效选择。艾拉司群治疗乳腺癌的安全性分析:在安全性方面,艾拉司群的整体耐受性较好,主要的不良反应包括中性粒细胞减少、疲劳和周围神经病变等。根据临床试验数据,艾拉司群导致的中性粒细胞减少发生率较高,但大多数患者能够通过适当的支持治疗进行管理。此外,艾拉司群引起的周围神经病变多为轻度至中度,且随着治疗的持续,部分患者的症状可以得到缓解。一项针对艾拉司群安全性的荟萃分析显示,与其他化疗药物相比,艾拉司群在严重不良事件(SAEs)的发生率上并无显著差异,这进一步证实了其在临床应用中的安全性。然而,临床医生在使用艾拉司群时仍需密切监测患者的血液学指标和神经毒性症状,以便及时采取相应的干预措施。艾拉司群使用说明:1.剂量用法推荐剂量为345mg,每日一次,随食物口服,直至疾病恶化或出现不可接受的毒性。每天大约在同一时间服用Orserdu,与食物同服可减轻恶心和呕吐。服用方法:整粒吞服Orserdu片剂,吞咽前不要咀嚼、压碎或分开片剂。不要服用任何破损、开裂或看起来有破损的Orserdu药片。2.药物漏服:如果漏服一剂药物超过6小时或出现呕吐,则跳过该剂量,并在第二天的正常时间服用下一剂药物。3.剂量调整针对服用艾拉司群后出现不良反应的剂量调整应由专业的医生做出。中度肝功能损害患者将Orserdu剂量降至258mg,每日一次。
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急性髓系白血病也被称之为“血癌”可能很多人听到这个名字就感到害怕,但其实,只要我们了解了白血病的早期症状,及时就医,在早期还是有很大几率可以战胜它。急性髓系白血病是什么?简单来说,就是我们身体的骨髓制造出过多的白血病细胞,而这些细胞不受控制地繁殖,挤占了正常血细胞的生长空间。急性髓系白血病早期可以治好吗相信这是很多朋友十分关心的问题,在白血病早期治好的几率跟选择的治疗方法以及治疗时间有关系,患者要根据自身情况进行选择。白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积,并浸润其他非造血组织和器官,同时抑制正常造血功能。急性髓系白血病怎么选择治疗方法急性髓系白血病的治疗包括诱导缓解治疗和巩固治疗两个阶段。诱导治疗的目标是达到完全缓解,更好没有可检测残留病灶;巩固治疗的目标是防止疾病复发。过去传统肿瘤治疗方式主要包括放疗、化疗和手术,AML的治疗主要是化疗和造血干细胞移植(俗称的骨髓移植)。从2017年起,急性髓系白血病领域出现了新的靶向药物,如Bcl-2抑制剂、FLT3抑制剂等。国内于2021年批准上市了维奈托克、吉瑞替尼等靶向药物,因此现有治疗手段包括化疗、干细胞移植以及口服小分子靶向药物。这些药物的组合极大地改变了患者的治疗格局,化疗不再是一个治疗手段,移植也并非所有患者的一个根治手段。小分子靶向药物与化疗或移植的组合使得更多患者有望实现根治,治疗代价降低,生活质量提高。维奈托克作用机制维奈托克是目前全球首款BCL-2(B淋巴细胞瘤-2基因)抑制剂。维奈托克通过选择性抑制BCL-2蛋白来恢复肿瘤细胞程序性死亡机制(细胞凋亡),从而杀死肿瘤。维奈托克已在全球80多个国家/地区上市,被美国FDA批准用于治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)、小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)、成人急性髓系白血病(AML)。在国内,维奈托克获批与阿扎胞苷或地西他滨或低剂量阿糖胞苷联用,治疗年龄75岁及以上或因合并症不适于接受强诱导化疗的新诊断成人急性髓细胞性白血病(AML)患者。吉瑞替尼作用机制吉瑞替尼(Gilteritinib)是FLT3抑制剂,能够对大约1/3急性髓系白血病患者中发现的两种常见FLT3突变,FLT3-ITD和FLT3-TKD产生抑制作用。吉瑞替尼能持续抑制FLT3活性,还不容易引起骨髓抑制。此外,吉瑞替尼还能抑制FLT3抑制剂耐药有关的AXL受体络氨酸激酶,进而阻断一条让肿瘤细胞产生抗性的潜在机制。2018年11月28日,吉瑞替尼获得美国FDA批准,用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。2021年1月31日,适加坦(富马酸吉瑞替尼片)在国内获批,用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者。综上所述,无论是维奈托克还是吉瑞替尼临床疗效是得到国际认可的药品,每位患者的病情发展不同,适合的药品也并不相同,大家在选择用药时需及时与您的主治医生进行沟通,遵从医嘱进行服用。让我们共同期待吉瑞替尼更多临床探索,为AML治疗提供更多可能!
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众所周知,肺是人体的呼吸器官,也是人体重要的造血器官,位于胸腔,左右各一,覆盖于心之上。肺经过气管、鼻子与外界空气直接相联系。通常说的呼吸,“呼”是将二氧化碳从肺内排出,“吸”则是将空气里的氧气吸入肺内。“呼吸”就是不断排出二氧化碳和吸入氧,而肺就是二氧化碳和氧气交换的场所。肺在常年的一呼一吸之间完成数以万计的工作,一旦肺部生病,对人体的打击可以说是“毁灭性的”。据统计,在我国肺癌已经成为导致死亡的首要因素。肺癌主要有小细胞肺癌和非小细胞肺癌两大类型。其中小细胞肺癌的病理有燕麦细胞型,混合细胞型等多种。根据病变的范围,分为:局限期小细胞和广泛期小细胞肺癌。非小细胞肺癌有腺癌,鳞癌,大细胞未分化癌,肺泡细胞癌等多种病理类型。非小细胞肺癌主要是采用的TNM分期,根据TNM分期标准,非小细胞肺癌临床分为四期。毋庸置疑,肺癌的影响是巨大的肺癌的具体危害可以分为局部影响,全身影响,更终会危及生命。先说局部影响,如果这个肿瘤在局部长得比较大,刺激气管会引起咳嗽;侵及血管会引起咳血;压迫到回流的血管,会出现局部区域的肿胀;当侵及大血管,出现大咳血,随时可能危及生命。对于全身的影响,肺癌是恶性肿瘤。肿瘤需要生长,需要自身的营养,当它把营养吸收了以后,身体可能会慢慢的衰竭,整个人看起来很虚弱的状态。当蛋白低了以后,会出现水肿,所以它危害是局部的,全身的,更终还是会危及生命。肺癌靶向药索托拉西布(AMG510)索托拉西布(Sotorasib)作为一种新型的KRASG12C抑制剂,已经在多种疾病领域展现出显著的临床疗效。根据更新的临床研究数据,索托拉西布在治疗非小细胞肺癌(NSCLC)方面表现出色。在一项名为CodeBreaK100的临床试验中,索托拉西布在先前接受过化疗和免疫疗法的KRASG12C突变阳性NSCLC患者中,客观缓解率(ORR)达到了37.1%,疾病控制率(DCR)为80.6%,中位无进展生存期(PFS)为6.8个月,中位总生存期(OS)为12.5个月。这些数据表明,索托拉西布在NSCLC患者中具有显著的临床疗效。此外,索托拉西布在其他疾病领域也显示出良好的应用前景。例如,在结直肠癌(CRC)的治疗中,索托拉西布联合其他靶向药物或化疗方案,显示出一定的疗效提升。根据一项多中心Ib/II期临床试验的结果,索托拉西布联合FOLFIRI化疗方案在KRASG12C突变阳性的CRC患者中,ORR达到了40%,DCR为84%,中位PFS为5.1个月。这些数据表明,索托拉西布在CRC治疗中也具有潜在的应用价值。索托拉西布不良反应及处理措施索托拉西布作为一种新型的抗癌药物,在临床应用中显示出显著的疗效,但也伴随着一些不良反应。常见的不良反应包括腹泻、皮疹、疲劳、恶心和呕吐等。这些反应大多为轻度至中度,且通过适当的处理措施可以有效控制。腹泻是索托拉西布更常见的不良反应之一,发生率约为50%-60%。研究表明,通过饮食调整和使用止泻药物,如洛哌丁胺,可以有效缓解腹泻症状。皮疹也是常见的不良反应,通常出现在治疗的前几周,主要表现为痤疮样皮疹。使用局部皮质类固醇药物和口服抗生素可以有效控制皮疹的发生和发展。疲劳是另一个常见的不良反应,发生率约为30%-40%。患者可以通过适当的休息和体力活动来缓解疲劳感。恶心和呕吐的发生率约为20%-30%,通过使用抗组胺药物和止吐药物可以有效控制这些症状。索托拉西布目前在国内上市情况目前,索托拉西布已经在香港地区成功上市,但尚未在中国大陆发售。此前,中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)已将索托拉西布列为“突破性治疗药物”,用于治疗曾接受至少一种系统性治疗、且携带KRASG12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者。索托拉西布作为一款具有显著疗效和安全性的肺癌治疗药物,其市场前景和发展潜力巨大。未来,相信随着研发的深入和应用拓展,索托拉西布有望为更多患者带来福音和帮助。
浏览数 310 2024-12-26 12:05
在当今社会中,二型糖尿病是糖尿病人群中比较常见的一种类型,与一型糖尿病相比,身体可以继续生产胰岛素,但是不能有效地进行胰岛素抵抗,血液中的葡萄糖不能被充分的吸收和利用,导致体内血糖水平升高,属于一种慢性代谢性疾病。患者通常会表现出口渴多饮、饮食增加、身材消瘦、尿液增多等症状。如何判断是否确诊为二型糖尿病:1.首先有糖尿病症状,并且随机血糖≥11。1mmol/L(随机血糖是指就餐后任意时间的血糖值,典型的糖尿病症状包括多尿、烦渴和无其它诱因的体重下降。)2.其次空腹状态定义为至少8小时内无热量摄入。二型糖尿病的诊断标准:OGTT仍然按WHO的要求进行。符合上述标准之一的患者,在次日复诊仍符合三条标准之一者即诊断为糖尿病。在新的分类标准中,糖尿病和葡萄糖耐量受损(IGT)及空腹葡萄糖受损(IFG)共属高血糖状态,与之相应的为葡萄糖调节正常的正常血糖状态!符合以上2种条件的人群,就可以诊断为糖尿病了。如今“糖尿病缓解”这个概念已经出现不少年了。广大病友非常关心:2型糖尿病可以缓解/逆转吗?如果可以,应该如何达到缓解/逆转呢?1.健康生活方式干预严格控制饮食,以低盐、低脂、低糖饮食为主。适当增加运动量,且需要持之以恒,避免剧烈运动,餐后45分钟运动为佳。2.科学服药干预:曲格列汀曲格列汀(Trelagliptin)作为一种新型的二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制剂,已经在2型糖尿病(T2DM)患者中展现出显著的疗效。临床研究显示,曲格列汀能够有效降低患者的糖化血红蛋白(HbA1c)水平。一项多中心、随机、双盲、安慰剂对照的三期临床试验表明,经过24周的治疗,服用曲格列汀的患者HbA1c水平较基线平均下降了0.6%(p<0.001),而安慰剂组仅下降了0.2%(p<0.05)。这一结果表明,曲格列汀在控制血糖方面具有显著的疗效。此外,曲格列汀还能够改善患者的空腹血糖(FPG)和餐后2小时血糖(2hPG)水平。研究数据显示,服用曲格列汀的患者在24周后的FPG和2hPG水平分别较基线下降了1.4mmol/L和2.8mmol/L,而安慰剂组分别为0.5mmol/L和1.1mmol/L。这些数据进一步支持了曲格列汀在T2DM患者中的疗效。曲格列汀:对血糖控制效果的影响分析曲格列汀通过抑制DPP-4酶的活性,延长了胰高血糖素样肽-1(GLP-1)和葡萄糖依赖性促胰岛素分泌多肽(GIP)的作用时间,从而增强了胰岛素的分泌,抑制了胰高血糖素的释放,进而有效控制血糖水平。研究表明,曲格列汀在降低HbA1c的同时,还能够减少低血糖事件的发生率。一项为期52周的开放性扩展研究显示,曲格列汀治疗组的低血糖事件发生率仅为1.2%,而安慰剂组为4.5%。此外,曲格列汀对体重的影响也较小。与某些其他降糖药物相比,曲格列汀不会导致明显的体重增加或减少。一项荟萃分析显示,曲格列汀治疗组的体重变化仅为0.3kg,而安慰剂组为0.2kg。这一结果表明,曲格列汀在血糖控制的同时,不会对患者的体重产生显著影响。由此可见,其实“糖尿病缓解”离我们并不遥远,只要按照指南努力,采用生活方式干预配合药物治疗,就一定会改善胰岛功能,相当一部分人就可以改善、乃至逆转2型糖尿病!
浏览数 498 2024-12-26 12:01
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